Препис на биохимия на кръвта

Биохимичен кръвен тест - нарича се „цар“ на тестовете. Често специалистите го предписват, за да изяснят диагнозата на пациента, да следят лечението, неговата ефективност.

Интерпретацията на биохимичния анализ на кръвта с английската (латинската) абревиатура започва с сравнение на средните статистически данни на здрав човек. Нормата зависи от възрастта на човека, пола на пациента и други фактори. Всички тези данни се сравняват със стандартите, приети в медицината за здрав средностатистически човек и дават оценка за неговото състояние на имунитет и качеството на метаболизма в организма. Оценете функцията на черния дроб, бъбреците, панкреаса и други жизненоважни органи.

• Биохимия на кръвта - получена чрез пречистване на кръв от образуваните елементи: бели кръвни клетки, червени кръвни клетки, тромбоцити и др. В общ анализ тези клетки придават основно значение.

Биохимичен кръвен тест - нормата в таблицата с тълкуването на съкращението

Аланин аминотрансфераза (ALT) ALT

при мъжете нормата е до 33,5 U / L

при жените - до 48,6 единици / л

Скоростта на феритин се изразява в микрограми на литър кръв (μg / l) или в нанограми на милилитър (ng / ml), зависи от възрастта и пола и има голяма разлика в стойностите.

Норма на общата креатин киназа:

• За жени: не повече от 146 единици / л;
• За мъже: не повече от 172 единици / л.

Скоростта на креатин киназата (SK-MV):

относително (%) съдържание на незрели гранулоцити

Видео: Биохимичен кръвен тест - препис, таблица и норма

Декодиране на биохимичен кръвен тест

амилаза

Амилазата (известна още като диастаза, алфа-амилаза, панкреатична амилаза) е активно вещество, което участва в метаболизма и по-специално в метаболизма на въглехидратите. В тялото значителна част от него се произвежда от панкреаса, по-малко - от слюнчените жлези. В човешкото тяло се синтезира само алфа-амилаза, която е храносмилателен ензим..

Хомоцистеин

Хемоцистеинът е нормален:

• мъже: 6.26-15.01 микромол / л;
• жени: 4,6 - 12,44 µmol / L.

Хомоцистеинът е аминокиселина, която се образува в организма (не се съдържа в храната) по време на метаболизма на аминокиселината метион и по-нататък, свързана с обмена на сяра. Показания за анализ: определяне на риска от сърдечно-съдови заболявания, диабет.

Повишеният хемоцистеин се изразява със заболявания:

• псориазис,
• генетични дефекти на ензими,
• участва в обмяната на хомоцистеин (рядко),
• намалена функция на щитовидната жлеза,
• дефицит на фолиева киселина, витамин В6 и витамин В12,
• тютюнопушене, алкохолизъм,
• кафе (кофеин),
• бъбречна недостатъчност,
• прием на лекарства - циклоспорин, сулфасалазин, метотрексат, карбамазепин, фенитоин, b-азавридин, азотен оксид;

Намален хемоцистеин: изразен при пациенти с множествена склероза.

Холестерол

Норма на холестерола 2,97-8,79 mmol.

Холестеролът е незаменим компонент на всички клетки, включва се във формулата на клетъчната мембрана, според химическата структура има вторичен монохидричен цикличен алкохол. Мъжкият холестерол е по-висок от женския.

• Скоростта на холестерола при здрави хора зависи от възрастта, физическата активност, интелектуалния стрес и понякога сезона.

Видео: Храни за понижаване на холестерола

Креатининов

Креатинин 0.7-1.5% (60-135 μmol).

Креатинин - неговият показател се определя с урея. Той е продукт на метаболизма на протеини в бъбреците. Заедно с уреята се използва за диагностициране на бъбречни заболявания, по-специално бъбречна недостатъчност. При остра бъбречна патология креатининът може да достигне изключително високи стойности от 0,8-0,9 mmol / L. Ниският креатинин не се използва при диагностициране.

урея

Норма на уреята 2,5 до 8,3 mmol.

Урея (амоняк) - се образува в процеса на протеинов метаболизъм и се отстранява от бъбреците, но част от него остава в кръвта. Нивата на урея могат да бъдат повишени, когато ядете месо и богати на протеини храни..

Могат да се открият както тумори, така и възпаления..

По правило излишъкът от урея бързо се отстранява от бъбреците, но ако това не се случи и дълго време остава високо ниво на урея, което може да показва бъбречна недостатъчност, тя диагностицира бъбречно заболяване.

протеин

Общото количество протеин в плазмата е 65-85 g / l.

Плазменият протеин (серум) се представя като високомолекулни съединения в тялото. Протеините са условно разделени на прости, сложни. Чрез прости протеини в тялото има такива, които се състоят единствено от аминокиселини. Това са прости протеини: албумин, протамин, хистонови глобулини и други протеини. Групата на сложните протеини са липопротеини, нуклеопротеини, хромопротеини, фосфопротеини, гликопротеини. Той също е серия от протеинови ензими, съдържащи множество не-протеинови фракции..

• Концентрацията на протеини в кръвта зависи от храненето, работата на бъбреците, черния дроб.

миоглобин

Миоглобин, биохимичен анализ:

• при мъжете - 19 - 92 mcg / l
• при жените - 12 - 76 mcg / l

Миоглобин - мускулен хемоглобин, участва в тъканното дишане. Преглежда се прясно серум или плазма, по-рядко - урина. Съдържанието на миоглобин в урината обикновено е по-малко от 20 mcg / L. Над нормата: инфаркт на миокарда, скелетен мускулен напрежение, травма, спазми, електроимпулсна терапия, мускулни възпаления, изгаряния;

Нисък миглобин: ревматоиден артрит, миастения гравис; Концентрацията на миоглобина в урината зависи от работата на бъбреците.

феритин

• деца до 1 месец живот 25 - 200 (до 600)
• 1 до 2 месеца 200 - 600
• 2 до 5 месеца 50 до 200
• От шест месеца до 12 години 7 - 140
• Тийнейджъри, момичета, възрастни жени 22 - 180
• Тийнейджъри, младежи, възрастни мъже 30 - 310

Феритинът е най-информативният индикатор за запасите на желязо в организма, основната форма на отложеното желязо. Назначава се в диференциалната диагноза на анемия, тумори, хронични инфекциозни и възпалителни заболявания, съмнения за хемохроматоза.

Гладуването увеличава концентрацията на феритин, както и при хемохроматоза; лимфогрануломатоза; остри и хронични инфекциозни заболявания (остеомиелит, белодробни инфекции, изгаряния, системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, други системни заболявания на съединителната тъкан); остра левкемия; чернодробна патология (включително алкохолен хепатит); приемане на орални контрацептиви, тумори на гърдата. Намаление се наблюдава при недостиг на желязо (желязодефицитна анемия); цьолиакия.

Протеинови фракции

Протеинови фракции (SPE, Serum Protein Electrophoresis) - количествено съотношение на фракциите на общия протеин в кръвта, отразяващи физиологичните и патологичните промени в състоянието на организма. Показания за анализ: протеинови фракции: инфекции, системни заболявания на съединителната тъкан, рак, хранителни разстройства и синдром на малабсорбция. Резултатите могат да бъдат изведени в процентно изражение, което се определя по следната формула: Фракция (g / l) x100% =% Общ протеин (g / l).

фиброген

Фиброген - норма 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6g / l; 200-400mg%. Повишено съдържание на фибриноген: гломерулонефрит, понякога нефроза, инфекциозни заболявания, бременност.

глобулин

Глобулините са протеини от така наречената остра фаза на заболяването. Нормата на глобулините е 2-3,6 g% (20-36 g / l). Увеличение на алфа глобулините се отбелязва с възпаление в тялото, стресови състояния: инфаркт на миокарда, инсулти, наранявания, изгаряния, хронични заболявания, ракови метастази, някои заболявания, гнойни процеси. заболявания на съединителната тъкан (ревматизъм, системен лупус еритематозус).

Капацитет на свързване на серумно желязо (общ трансферрин)

• Мъже 45 - 75 µmol / L
• Жени 40 - 70 µmol / L

Характеристики на подготовката за изследването: през седмицата преди да вземете теста, не приемайте добавки с желязо, 1 - 2 дни преди тестът е необходим, за да ограничите приема на мазнини.

Нормално насищане на трансферина с желязо:

• при мъжете - 25.6 - 48.6%,
• при жените - 25,5 - 47,6%.

Физиологична промяна в LSS възниква по време на нормална бременност (увеличение до 4500 mcg / l). При здрави деца LSS намалява веднага след раждането, след което се повишава.

Високите показатели показват: анемия с недостиг на желязо, орални контрацептиви, увреждане на черния дроб (цироза, хепатит), чести кръвопреливания. Ниските показатели на LSS се проявяват: с намаляване на общия протеин в плазмата (глад, некротичен синдром), дефицит на желязо в организма, хронични инфекции.

Билирубин

Билирубинът в анализите зависи от възрастта на пациентите.

• Новородени до 1 ден - по-малко от 34 μmol / l.
• Новородени от 1 до 2 дни 24 - 149 микромола.
• Новородени от 3 до 5 дни 26 - 205 µmol / L.
• Възрастни до 60 години 5 - 21 µmol / L.
• Възрастни на възраст от 60 до 90 3 - 19 µmol / L.
• Хора над 90 3 - 15 µmol / L.

Билирубинът е компонент на жлъчката, жълт пигмент, разграждането на директен (свързан) билирубин и смъртта на червените кръвни клетки.

Какво е AST и ALT

AST - астерпартат аминотрансфераза (AsAT, AST) е ензим, който се намира в различни тъкани като черния дроб, сърцето, бъбреците, мускулите и др. Повишената AST, както и ALT, могат да показват чернодробна некроза. При хроничен вирусен хепатит трябва да наблюдавате съотношението AST / ALT, което се нарича коефициент de Ritis.

Повишената AST над ALT може да показва чернодробна фиброза при пациенти с хроничен хепатит или алкохолно, химическо увреждане на черния дроб. Повишеният AST говори и за клетъчното разпадане на чернодробната тъкан (хепатоцитна некроза).

ALT - декриптиране

ALT е специален ензим в чернодробната тъкан, който се секретира от болестта му. Когато биохимичният анализ на ALT е повишен, те могат да говорят за токсично или вирусно увреждане на чернодробната тъкан. При хепатит C, B, A този показател трябва да се следи постоянно, веднъж на тримесечие или веднъж на всеки шест месеца. Нивото на ALT се използва за преценка на степента на чернодробно увреждане от хепатит, но при хронични форми нивото на ALT може да остане в нормални граници, което не изключва латентно увреждане на черния дроб. ALT е по-фиксиран в диагнозата на остър хепатит.

гликоза

Глюкоза в биохимичния анализ:

• Под 14 години - 3.33 - 5.65 mmol / L
• От 14 - 60 - 3,89 - 5,83
• От 60 - 70 - 4,44 - 6,38
• Над 70 години - 4.61 - 6.10 mmol / L

Глюкозният тест е много важен показател при диагностицирането на диабет. Глюкозата е енергията на нашето тяло. Той е в търсенето и се консумира интензивно по време на физически и психически стрес, стресови условия. Висок показател показва захарен диабет, тумори на надбъбречната жлеза, тиреотоксикоза, синдром на Кушинг, акромегалия, гигантизъм, рак на панкреаса, панкреатит, хронични бъбречни и чернодробни заболявания, муковисцидоза..

Видео: За кръвен тест AST и ALT

Остеокалцинът

• мъже: 12,0 - 52,1 ng / ml,
• жени - предменопауза - 6,5 - 42,3 ng / ml.

постменопауза - 5,4 - 59 ng / ml.

Остеокалцинът (Osteocalcin, Bone Gla protein, BGP) е чувствителен маркер на костния метаболизъм. Използва се за диагностициране на остеопороза.

Висока стойност: болест на Педжет, бърз растеж при юноши, дифузен токсичен зоб, туморни метастази в костта, омекотяване на костите, постменопаузална остеопороза, хронична бъбречна недостатъчност;

Нисък остеокалцин: бременност, хиперкортицизъм (болест на Иценко-Кушинг и синдром), хипопаратиреоидизъм, недостиг на растежен хормон, цироза, глюкокортикоидна терапия.

Триглицериди (мазнини)

Триглицериди 165 mg% (1,65 g / l). Анализ за триглицериди се предписва при сърдечни заболявания, инсулти. Като фактор за образуването на атеросклероза на кръвоносните съдове и исхемична болест. Нарушаването на липидния метаболизъм не е една от причините за узряването на атеросклерозата. Следователно, анализите на липидния метаболизъм трябва да бъдат разгледани заедно с други фактори. Мастният метаболизъм се регулира с помощта на диета и лекарства..

Декриптирайте до С-реактивен протеин

С-реактивният протеин е индикатор за острата фаза на възпалителния процес, най-чувствителният и най-бърз индикатор за увреждане на тъканите. С-реактивният протеин най-често се сравнява с ESR по степен на утаяване на еритроцитите. И двата показателя рязко се увеличават в началото на заболяването, но CRP се появява и изчезва по-рано от промените в ESR. При успешно лечение нивото на CRP намалява през следващите дни, нормализирайки се с 6-10 дни, докато ESR намалява само след 2-4 седмици.

Обикновено по конвенционалните методи не се среща при възрастни. при новородени по-малко от 15,0 mg / l. Причините за промяната: увеличаване на съдържанието на С-реактивен протеин, възпаление, некроза, наранявания и тумори, паразитни инфекции. През последните няколко години в практиката бяха въведени високочувствителни методи за определяне на CRP, които определят концентрации под 0,5 mg / l.

Такава чувствителност може да улови промени в CRP не само при остро, но и при хронично възпаление. Редица научни трудове доказаха, че увеличаване на CRP дори в диапазона на концентрация под 10 mg / l при видимо здрави хора показва повишен риск от развитие на атеросклероза, както и първия инфаркт на миокарда, тромбоемболия.

Пикочна киселина

• Деца под 12 години: 119 - 327 µmol / L
• Мъже от 12 до 60 години: 262 - 452 µmol / L
• Жени от! 2 до 60: 137 - 393
• Мъже 60 - 90: 250 - 476
• Жени от 60 до 90: 208 - 434 µmol / L
• Мъже над 90: 208 - 494
• Жени над 90 години: 131 - 458 µmol / L

Индикаторът на пикочната киселина показва нормална или не бъбречна функция и нарушение на тяхната филтрация. Пикочната киселина е метаболитен продукт (пуринови основи), които са част от протеините. Екскретира се от тялото чрез бъбреците. Пикочната киселина е продукт на обмяната на пуринови основи, които са част от сложни протеини - нуклеопротеини и се отделя от организма чрез бъбреците.

Ревматоиден фактор

• отрицателен - до 25 IU / ml (международна единица на милилитър)
• леко повишен - 25-50 IU / ml
• увеличен - 50-100 IU / ml
• значително увеличен - повече от 100 IU / ml
  

Ревматоидният фактор се определя при пациенти с ревматоиден артрит, както и при пациенти с други възпалителни патологии. Обикновено ревматоидният фактор не се открива по конвенционалните методи.

Причини за отклонение: откриване на ревматоиден фактор - ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, синдром на Шегрен, болест на Валденстром, синдром на Фелти и синдром на Стил (специални форми на ревматоиден артрит).

Желязо

• Мъже: 10,7 - 30,4 µmol / L
• Жени: 9 - 23,3 µmol / L

Желязото участва в синтеза на хемоглобин. Указва заболяване на хемопоезата и анемия. Около 4 г желязо се намира в човешкото тяло. Приблизително 80% от общото количество на веществото се поставя в състава на хемоглобина, 25% от желязото в запас, 10% се съдържат в състава на миоглобин, 1% се съхранява в респираторни ензими, катализирани от процесите на дишане на клетките. Условия за недостиг на желязо (хипосидероза, желязодефицитна анемия) е едно от най-често срещаните заболявания при човека.

калий

Нормата на съдържание на калий, ммол / л:

• До 12 месеца 4.1 - 5.3
• 12 месеца - 14 години 3.4 - 4.7
• Над 14 години 3,5 - 5,5

Калият влияе върху работата на много клетки в тялото, особено на нервите и мускулите. Биологичната роля на калия е голяма. Калият повишава умствената яснота, подобрява доставката на кислород в мозъка, помага да се отървете от токсините, действа като имуномодулатор, помага за понижаване на кръвното налягане и помага за лечение на алергии.

Калият, е в клетките, регулира водния баланс, нормализира ритъма на сърцето.

Повишени нива на калий

Това явление се нарича хиперкалемия и е признак на следните разстройства:

• клетъчно увреждане (хемолиза - разрушаване на клетките, силно гладуване, конвулсии, тежки наранявания, дълбоки изгаряния)
• дехидрация
• шок
• ацидоза
• остра бъбречна недостатъчност (нарушена бъбречна екскреция)
• надбъбречна недостатъчност
• повишен прием на калиеви соли.

Обикновено калият се повишава поради употребата на противотуморни, противовъзпалителни и някои други лекарства. Намаляването на концентрацията на калий (хипокалиемия) започва с недостатъчен прием на храна, повишени загуби в урината и изпражненията, повръщане, диария, калий, използващи диуретици, употребата на стероидни лекарства, някои хормонални нарушения, интравенозно приложение на големи обеми течност без калий.

Дешифриране на показатели за калций в кръвта:

• Новородени: 1,05 - 1,37 ммол / л.
• Деца от 1 година до 16 1,29 - 1,31 mmol / L
• Възрастни 1,17 - 1,29 mmol / L.

калций

• Обикновено калцият при възрастен е от 2,15 до 1,5 ммол / л.

Сред хранителните вещества в организма в най-големи количества, калцият заема следващото място след протеини, мазнини и въглехидрати. Въпреки че 99 процента от целия калций се изразходва за костите и зъбите, останалите един процент също са изключително важни..

Повишените нива на калций, наричани още хиперкалциемия, означават, че кръвта съдържа твърде много калций. Повечето човешки калций се намира в костите и зъбите. Определено количество калций помага на тялото да работи правилно. Твърде много калций влияе върху нервите, храносмилателния тракт, сърцето и бъбреците.

натрий

Нормата на натрий в организма (mmol / l):

• Норма на натрий за новородено: 133 - 146
• Бебета до 1 гол: 139 - 146
• Норма за деца: 138 - 145
• Възрастни: 136 - 145 mmol / L.
• Възрастни над 90 години в рамките на: 132 - 146.

Натрият е основният катион, който неутрализира киселините в кръвта и лимфата; при преживни животни натриевият бикарбонат е основният компонент на слюнката. Той регулира до оптимално ниво (pH 6,5-7) действителната киселинност на химуса в панкреаса.

Натриевият хлорид регулира осмотичното налягане, активира ензима амилаза, който унищожава нишестето, ускорява абсорбцията на глюкоза в червата, служи като материал за образуване на солна киселина на стомашния сок.

• Новородени до 30 дни: 98 - 113 mmol / L.
• Възрастни: 98 - 107
• Пациенти в напреднала възраст над 90: 98 - 111 mmol / L.

Хлорът, подобно на натрия, се намира в растителните продукти в малки количества; Растенията, отглеждани на солени почви, се отличават с високо съдържание на хлор. В животинското тяло хлорът се концентрира в стомашния сок, кръвта, лимфата, кожата и подкожната тъкан.

магнезий

• нормата на магнезий за новородени е 0,62 - 0,91 mmol / l.
• За деца от 5 месеца. под 6 години 0,70 - 0,95
• Деца от 6 до 12 години: 0,70 - 0,86
• Норма за юношество от 12 до 20: 0 70 - 0 91
• Възрастни от 20 до 60 години 0 66 - 1,07 mmol / L.
• Възрастни 60 до 90 между 0,66 - 0,99
• Възрастни над 90 години от 0,70 - 0,95 mmol / L

Магнезият, подобно на калий, калций или натрий, се отнася до електролити, йони с положителен или отрицателен заряд, всеки от които изпълнява своята специфична физиологична функция.

Увеличение на нормата на биохимичен кръвен тест се наблюдава при следните заболявания:

• Бъбречна недостатъчност (остра и хронична)
• Ятрогенна хипермагнезиемия (предозиране на магнезиеви препарати или антиациди)
• Диабет,
• хипотиреоидизъм,
• Надбъбречна недостатъчност,
• Болест на Адисон.
• Травма на тъканите
• Системен лупус еритематозус
• Множествена миелома

Въпреки факта, че магнезият е широко разпространен в природата, неговият дефицит се открива много често (в около 50%), а клиничните признаци на дефицит на магнезий се откриват още по-често.

Възможни симптоми на недостиг на магнезий: необясними чувства на тревожност, стрес, нарушения на сърдечния ритъм, мускулни крампи (особено нощни крампи на мускулите на прасеца), безсъние, депресия, потрепване на мускули, изтръпване на върха на ръцете, замаяност, постоянно усещане за умора, пристъпи на мигрена.

фосфор

Скоростта на фосфор, ммол / л:

• До 2 години 1,45 -2,16
• 2 години - 12 години 1,45 - 1,78
• от 12 до 60: 0,87 до 1,45
• Жени над 60 години: 0,90 - 1,32
• Мъже над 60 години: 0,74 - 1,2

Определянето на концентрацията на фосфор най-често се предписва при нарушен метаболизъм на калций, тъй като съотношението на калций и неорганичен фосфор е с най-голяма диагностична стойност..

Повишаване на концентрацията на фосфор се наблюдава при бъбречна недостатъчност, предозиране на витамин D, паратиреоидна недостатъчност, в някои случаи с миелом, нарушения на липидния метаболизъм (липиден фосфор).

Количеството на киселинно разтворимия фосфор се увеличава при всички заболявания, придружени от недостиг на кислород. Намаляване на концентрацията на фосфор възниква при недостиг на витамин D, малабсорбция в червата, рахит, хиперфункция на паращитовидните жлези.

Витамин В12

Нормата на витамин B12 при новородени е 160-1300 pg / ml, при възрастни - 100-700 pg / ml (средни стойности 300-400 pg / ml).

Витамин В12, известен още като кобаламин, се намира в протеините в нормалната диета. Процесът на абсорбция на витамин В12 е следният пет набор от мерки, които създават панкреаса, дванадесетопръстника, стомашния сок и слюнката.

Витамин В12 е един от витамините от групата В. Той е единственият витамин, който съдържа метал - кобалтов йон. Именно заради кобалта витамин В12 се нарича още кобаламин. Кобалтовият йон в молекулата на витамин В12 е координиран с котеловия хетероцикъл.

Витамин В12 може да съществува в различни форми. Най-често срещаната форма в живота на човека е цианокобаламин, получен чрез химическо пречистване на витамин цианиди.

Витамин В12 може да съществува и под формата на хидроксикобаламин и в две коензимни форми - метилкобаламин и аденозилкобаламин. Под термина псевдо-витамин В12 се означават вещества, подобни на този витамин, които се срещат в някои живи организми, например в синьо-зелените водорасли от рода Спирулина. Подобни витаминоподобни вещества нямат витаминен ефект върху човешкото тяло..

Фолиева киселина

Нормата на фолиевата киселина в човешкото тяло е 3 - 17 ng / ml.

Фолиевата киселина е най-значимият ни дефицит. Фолиевата киселина е наречена така в съответствие с латинската дума folium - лист, тъй като за първи път е изолирана в лабораторията от спанакови листа. Фолиевата киселина принадлежи към групата на витамините B. Лесно се разрушава по време на готвене и се губи при обработка и консервиране на зеленчуци и белене на зърно.

Фолиевата киселина е жизненоважен витамин, който помага да се предотвратят дефекти в развитието на нервната тръба при нероденото бебе, като например спина бифида, когато гръбначният канал на новороденото остава отворен, гръбначният мозък и нервите са голи или аненцефалия (вродено отсъствие на мозъка и гръбначен мозък), хидроцефалия, мозъчна херния.

Невронната тръба се развива много бързо след зачеването, гръбначният мозък на детето се формира от него. Изследванията казват, че увеличаването на количеството на фолиева киселина, което приемат бременните жени, позволява да се избегнат фрактури на гръбначния мозък в 70% от случаите.

При липса на фолиева киселина процесът на образуване на плацентата може да бъде нарушен, вероятността от спонтанен аборт се увеличава.

Жените, които могат да забременеят, се препоръчват да ядат обогатени с фолиева киселина храни или да приемат храни, богати на фолиева киселина, за да намалят риска от някои сериозни вродени дефекти. Наличието на достатъчно количество фолиева киселина през месеците преди бременността е много важно за предотвратяване на дефекти на невралната тръба. Предлага се прием на 400 микрограма синтетична фолиева киселина дневно от обогатени храни или добавки. APP еквиваленти на фолиева киселина при бременни при 600-800 mcg, два пъти повече от обичайните APP 400 микрограма за жени, които не са бременни.

албумин

Молекулите на албумина участват в свързването на водата, така че падането на този показател под 30 g / l причинява образуването на оток. Повишеният албумин практически не се среща и е свързан с намаляване на съдържанието на вода в плазмата.

Как да мине

Биохимичният анализ се предписва за:

• остри заболявания на вътрешните органи (черен дроб, бъбреци, панкреас)
• много различни наследствени заболявания,
• с недостиг на витамини,
• опиянение и много други.

Не рядко назначавам анализ, за ​​да постави точна диагноза, когато лекарят има съмнения, ако се основава само на показанията и симптомите на пациента. Този анализ често се предписва от лекар за оценка на ефективността на лечението на заболяване.

ПРЕДИ АНАЛИЗА ЕДНА ХРАНА Е КАТЕГОРИЧНО ЗАБРАНЕНА! Неправилните индикатори за изследване могат да доведат до неправилна диагноза и в резултат на това неправилно лечение. Кръвната биохимия показва тясна връзка между обмена на вода и минерални соли в организма. Резултатите от изследваната кръв, взети 3-4 часа след закуска, ще варират от показателите, взети на празен стомах; ако се приема 3-4 часа след обяд, тогава показателите ще се различават още повече.

Насочвайки пациента за анализ, лекарят иска да знае и оцени работата на определен орган. Това дава възможност да се определи състоянието на ендокринната система (хормони на щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, хипофизата, мъжки и женски полови хормони), показатели за имунен статус.

Това проучване се използва в различни области на медицината, като урология, терапия, гастроентерология, кардиология, гинекология и редица други.

Кръвна химия

Главна информация

Биохимичният кръвен тест е един от най-популярните методи за изследване на пациенти и лекари. Ако ясно знаете какво показва биохимичен кръвен тест от вена, можете да идентифицирате редица сериозни заболявания в ранните етапи, включително вирусен хепатит, захарен диабет и злокачествени новообразувания. Ранното откриване на такива патологии дава възможност да се приложи правилното лечение и да се излекува..

Сестрата изтегля кръв за изследването в рамките на няколко минути. Всеки пациент трябва да разбере, че тази процедура не причинява дискомфорт. Отговорът на въпроса откъде се взема кръвта за анализ е недвусмислен: от вена.

Говорейки за това какво е биохимичен кръвен тест и какво е включено в него, трябва да се вземе предвид, че получените резултати всъщност са вид отражение на общото състояние на организма. Независимо от това, опитвайки се да разбера независимо дали нормален анализ или има определени отклонения от нормална стойност, важно е да разберете какво е LDL, какво е CPK (CPK - креатин фосфокиназа), да разберете какво е урея (урея) и т.н..

Обща информация за анализа на биохимията на кръвта - какво представлява и какво можете да разберете, провеждайки го, ще получите от тази статия. Колко струва такъв анализ, колко дни отнема да получите резултатите, трябва да разберете директно в лабораторията, където пациентът възнамерява да проведе това изследване.

Как протича подготовката за биохимичен анализ??

Преди да дарите кръв, трябва внимателно да се подготвите за този процес. Тези, които се интересуват как правилно да предадат анализа, трябва да обмислят няколко доста прости изисквания:

• дарете кръв само на празен стомах;
• вечер, в навечерието на предстоящия анализ, не можете да пиете силно кафе, чай, да консумирате мазни храни, алкохолни напитки (последната е по-добре да не се пие 2-3 дни);
• Не пушете, поне един час преди анализа;
• ден преди да се вземат тестовете, не си струва да се практикуват никакви термични процедури - ходене в сауна, баня и човек не трябва да се излага на сериозни физически натоварвания;
• трябва да минете лабораторни изследвания сутрин, преди всякакви медицински процедури;
• човек, който се подготвя за анализ, след като дойде в лабораторията, трябва да се успокои малко, да седне няколко минути и да си поеме дъх;
• отговорът на въпроса дали е възможно да си миете зъбите преди да вземете тестове е отрицателен: за да определите точно кръвната захар, сутрин преди изследването трябва да игнорирате тази хигиенна процедура, а също и да не пиете чай и кафе;
• не вземайте антибиотици, хормонални лекарства, диуретици и др. преди вземане на кръв;
• две седмици преди изследването, трябва да спрете приема на лекарства, които влияят на липидите в кръвта, по-специално статини;
• ако трябва да преминете пълния анализ отново, това трябва да се направи едновременно, лабораторията също трябва да бъде същата.

Декодиране на биохимичен кръвен тест

Ако е извършен клиничен кръвен тест, интерпретацията на показателите се извършва от специалист. Също така, интерпретацията на показателите на биохимичен анализ на кръвта може да се извърши с помощта на специална таблица, която показва нормалните показатели на тестовете при възрастни и деца. Ако някой индикатор се различава от нормата, важно е да обърнете внимание на това и да се консултирате с лекар, който може правилно да "прочете" всички резултати и да даде препоръки. Ако е необходимо, се предписва биохимия на кръвта: разширен профил.

Таблица за декодиране за биохимичен анализ на кръв при възрастни

глобулини (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

По този начин, биохимичен кръвен тест дава възможност да се проведе подробен анализ, за ​​да се оцени работата на вътрешните органи. Дешифрирането на резултатите също ви позволява адекватно да „прочетете“ от кои витамини, макро- и микроелементи, ензими, хормони се нуждаят от тялото. Биохимията на кръвта ви позволява да разпознаете наличието на метаболитни патологии.

Ако правилно дешифрирате получените показатели, е много по-лесно да направите всяка диагноза. Биохимията е по-подробно проучване от OAC. В крайна сметка, дешифрирането на показателите на общ кръвен тест не позволява да се получат толкова подробни данни.

Много е важно да се провеждат такива изследвания по време на бременност. В крайна сметка, общ анализ по време на бременност не дава възможност за получаване на пълна информация. Затова биохимията при бременни жени се предписва като правило през първите месеци и в третия триместър. При наличие на определени патологии и лошо здраве този анализ се извършва по-често..

В съвременните лаборатории те са в състояние да провеждат изследвания и дешифрират получените показатели за няколко часа. На пациента се дава таблица, в която са посочени всички данни. Съответно е възможно дори независимо да се следи колко кръвна картина е нормална при възрастни и деца.

Както таблицата за декодиране на общия кръвен тест при възрастни, така и биохимичните анализи се дешифрират, като се вземат предвид възрастта и пола на пациента. В крайна сметка нормата на биохимията на кръвта, както и нормата на клиничен кръвен тест, може да варира при жени и мъже, при млади и възрастни пациенти.

Хемограмата е клиничен кръвен тест при възрастни и деца, който ви позволява да разберете броя на всички кръвни елементи, както и техните морфологични характеристики, съотношението на левкоцитите, съдържанието на хемоглобин и др..

Тъй като биохимията на кръвта е сложно проучване, тя включва и чернодробни тестове. Дешифрирането на анализа ви позволява да определите дали функцията на черния дроб е нормална. Чернодробните индекси са важни за диагностицирането на патологиите на този орган. Следните данни позволяват да се оцени структурното и функционалното състояние на черния дроб: ALT, GGTP (нормата на GGTP при жените е малко по-ниска), ензимите на алкална фосфатаза, билирубин и общите нива на протеин. Чернодробните изследвания се извършват, ако е необходимо, за да се установи или потвърди диагнозата.

Холинестеразата се определя за диагностициране на тежестта на интоксикация и състоянието на черния дроб, както и неговите функции.

Кръвната захар се определя за оценка на функциите на ендокринната система. Името на теста за кръвна захар може да се намери директно в лабораторията. Обозначението на захарта може да се намери във формуляра за резултатите. Как се посочва захарта? Тя се обозначава с термина "глюкоза" или "GLU" на английски език.

Нормата на CRP е важна, тъй като скокът на тези показатели показва развитието на възпаление. Индикаторът AST показва патологични процеси, свързани с разрушаване на тъканите.

MID в кръвен тест се определя по време на общ тест. Нивото на MID ви позволява да определите развитието на алергии, инфекциозни заболявания, анемия и др. Индикаторът MID ви позволява да оцените състоянието на имунната система на човека.

MCHC е показател за средната концентрация на хемоглобин в червени кръвни клетки. Ако MCHC е повишен, причините за това се дължат на липса на витамин В12 или фолиева киселина, както и вродена сфероцитоза.

MPV - среден обем на тромбоцитите.

Липидният профил осигурява определянето на общия холестерол, HDL, LDL, триглицеридите. Липидният спектър се определя с цел откриване на нарушения на липидния метаболизъм в организма.

Нормата на електролитите в кръвта показва нормалния ход на метаболитните процеси в организма.

Серомукоидът е фракция от протеини в кръвната плазма, която включва група гликопротеини. Говорейки за факта, че серомукоидът е това, което е, трябва да се отбележи, че ако съединителната тъкан е унищожена, разградена или повредена, серумукоидите навлизат в кръвната плазма. Следователно серомукоидите се определят, за да се предскаже развитието на туберкулоза.

LDH, LDH (лактат дехидрогеназа) е ензим, участващ в окисляването на глюкозата и производството на млечна киселина.

Изследване на остеокалцин се извършва за диагностициране на остеопороза..

Определянето на С-реактивен протеин (CRP, PSA) при възрастен и дете дава възможност да се определи развитието на остра паразитна или бактериална инфекция, възпалителни процеси, неоплазми.

Анализът на феритин (протеинов комплекс, основното вътреклетъчно железно депо) се извършва при съмнение за хемохроматоза, хронични възпалителни и инфекциозни заболявания, тумори.

Кръвният тест за ASO е важен за диагностициране на различни усложнения след стрептококова инфекция.

Освен това се определят и други показатели и се извършват други последващи действия (протеинова електрофореза и др.). Нормата на биохимичен кръвен тест е показана в специални таблици. Той показва нормата на биохимичен кръвен тест при жени, таблицата също дава информация за нормалните нива при мъжете. Но все пак, как да дешифрирате общия кръвен тест и как да прочетете данните от биохимичния анализ, по-добре е да попитате специалист, който да оцени адекватно резултатите в комплекса и да предпише подходящо лечение.

Дешифрирането на биохимията на кръвта при деца се извършва от специалиста, назначил изследванията. За това се използва и таблица, в която е посочена нормата за деца на всички показатели.

Във ветеринарната медицина също има норми на биохимични параметри на кръвта за кучета, котки - биохимичният състав на кръвта на животните е посочен в съответните таблици.

Какво означават някои показатели в кръвен тест, е разгледано по-подробно по-долу..

Общ серумен протеин, общи протеинови фракции

Протеинът означава много в човешкото тяло, тъй като участва в създаването на нови клетки, в транспортирането на вещества и формирането на хуморален имунитет.

Протеините включват 20 незаменими аминокиселини, а също така съдържат неорганични вещества, витамини, липидни и въглехидратни остатъци.

Течната част на кръвта съдържа около 165 протеина, освен това тяхната структура и роля в организма са различни. Протеините са разделени на три различни протеинови фракции:

Тъй като производството на протеини се осъществява главно в черния дроб, тяхното ниво показва неговата синтетична функция.

Ако протеинограмата показва, че тялото показва намаляване на общия протеин, това явление се определя като хипопротеинемия. Подобно явление се отбелязва в следните случаи:

• с протеинов глад - ако човек спазва определена диета, практикува вегетарианство;
• ако има повишена екскреция на протеин с урината - с протеинурия, бъбречни заболявания, бременност;
• ако човек загуби много кръв - с кървене, тежки периоди;
• при сериозни изгаряния;
• с ексудативен плеврит, ексудативен перикардит, асцит;
• с развитието на злокачествени новообразувания;
• ако образуването на протеин е нарушено - с цироза, хепатит;
• с намаляване на абсорбцията на вещества - с панкреатит, колит, ентерит и др.;
• след продължителна употреба на глюкокортикостероиди.

Повишено ниво на протеин в организма е хиперпротеинемията. Разграничава абсолютна и относителна хиперпротеинемия.

Относителният растеж на протеините се развива в случай на загуба на течната част от плазмата. Това се случва, ако постоянното повръщане се притеснява от холера..

Отбелязва се абсолютно увеличение на протеина, ако се появят възпалителни процеси, миелом.

Концентрациите на това вещество се променят с 10% с промяна в положението на тялото, както и по време на физическо натоварване.

Защо концентрациите на протеиновата фракция се променят??

Протеинови фракции - глобулини, албумин, фибриноген.

Стандартният кръвен биологичен анализ не предполага определяне на фибриноген, който показва процеса на коагулация на кръвта. Коагулограма - анализ, при който се определя този показател.

Когато нивото на протеиновите фракции се повиши?

Ниво на албумин:

• ако загубата на течности се случи по време на инфекциозни заболявания;
• за изгаряния.

А-глобулини:

Β- глобулини:

• с хиперлипопротеинемия при хора със захарен диабет, атеросклероза;
• с кървяща язва в стомаха или червата;
• с нефротичен синдром;
• с хипотиреоидизъм.

Гама глобулините са повишени в кръвта:

• с вирусни и бактериални инфекции;
• със системни заболявания на съединителната тъкан (ревматоиден артрит, дерматомиозит, склеродермия);
• с алергии;
• с изгаряния;
• с хелминтна инвазия.

Когато се намалят протеиновите фракции?

• при новородени поради недоразвитие на чернодробните клетки;
• с белодробен оток;
• по време на бременност;
• с чернодробни заболявания;
• с кървене;
• в случай на натрупване на плазма в телесните кухини;
• със злокачествени тумори.

Ниво на азотен метаболизъм

В тялото не е само изграждането на клетки. Те също се разлагат и се натрупват азотни основи. Образуването им става в черния дроб на човека, те се екскретират през бъбреците. Следователно, ако показателите за азотен метаболизъм се увеличат, тогава е вероятно нарушение на функциите на черния дроб или бъбреците, както и прекомерно разграждане на протеините. Основните показатели за азотния метаболизъм са креатинин, урея. По-рядко се откриват амоняк, креатин, остатъчен азот, пикочна киселина..

Урея (карбамид)

Причини за увеличението:

Причини за понижаване:

• повишено отделяне на урина;
• прилагане на глюкоза;
• чернодробна недостатъчност;
• хемодиализа;
• намаляване на метаболитните процеси;
• глад;
• хипотиреоидизъм.

Креатининов

Причини за увеличението:

Пикочна киселина

Причини за увеличението:

• левкемия;
• подагра;
• дефицит на витамин В-12;
• инфекциозни заболявания с остър характер;
• Болест на Вакес;
• чернодробно заболяване
• тежък захарен диабет;
• патология на кожата;
• отравяне с въглероден оксид, барбитурати.

гликоза

Глюкозата се счита за основен показател за въглехидратния метаболизъм. Това е основният енергиен продукт, който влиза в клетката, тъй като жизнената активност на клетката зависи от кислорода и глюкозата. След като човек е приел храна, глюкозата навлиза в черния дроб и там тя се използва под формата на гликоген. Тези процеси се контролират от хормони на панкреаса - инсулин и глюкагон. Поради липса на глюкоза в кръвта се развива хипогликемия, нейният излишък предполага, че възниква хипергликемия.

Нарушаването на концентрацията на глюкоза в кръвта се появява в следните случаи:

Хипогликемията

• с продължително гладуване;
• при малабсорбция на въглехидрати - при колит, ентерит и др.;
• с хипотиреоидизъм;
• с хронични чернодробни патологии;
• с недостатъчност на надбъбречната кора в хронична форма;
• с хипопитуитаризъм;
• в случай на предозиране на инсулин или хипогликемични лекарства, които се приемат перорално;
• с менингит, енцефалит, инсулома, менингоенцефалит, саркоидоза.

хипергликемия

• със захарен диабет от първи и втори вид;
• с тиреотоксикоза;
• в случай на тумор на хипофизата;
• с развитието на новообразувания на надбъбречната кора;
• с феохромоцитом;
• при хора, които практикуват лечение с глюкокортикоиди;
• с епилепсия;
• с наранявания и мозъчни тумори;
• с психоемоционална възбуда;
• ако е настъпило отравяне с въглероден окис.

Нарушение на пигментния метаболизъм в организма

Специфичните оцветени протеини са пептиди, които съдържат метал (мед, желязо). Това са миоглобин, хемоглобин, цитохром, церулоплазмин и др. Билирубинът е крайният продукт на разграждането на такива протеини. Когато съществуването на еритроцит в далака завършва, билирубиновата редуктаза се произвежда от биливердин редуктаза, която се нарича индиректна или свободна. Този билирубин е токсичен, следователно е вреден за организма. Тъй като обаче има бърза връзка с албумина в кръвта, отравяне на организма не възниква.

В същото време при хора, които страдат от цироза, хепатит, няма връзка с глюкуронова киселина в организма, така че анализът показва високо ниво на билирубин. На следващо място, индиректният билирубин се свързва с глюкуронова киселина в чернодробните клетки и той се превръща в свързан или директен билирубин (DBil), който не е токсичен. Високото му ниво се отбелязва при синдром на Гилбърт, билиарна дискинезия. Ако се правят чернодробни тестове, дешифрирането им може да покаже високо ниво на директен билирубин, ако чернодробните клетки са повредени.

След това, заедно с жлъчката, билирубинът се транспортира от чернодробните канали до жлъчния мехур, а след това до дванадесетопръстника, където се образува образуването на уробилиноген. От своя страна, той се абсорбира в кръвта от тънките черва, в бъбреците. В резултат на това урината оцветява жълто. Друга част от това вещество в дебелото черво е изложена на бактериални ензими, превръща се в стеркобилин и петна изпражнения..

Жълтеница: защо се появява?

Има три механизма на развитие в тялото на жълтеница:

• Прекалено активно разграждане на хемоглобина, както и на други пигментни протеини. Това се случва с хемолитична анемия, ухапвания от змия, както и патологична хиперфункция на далака. В това състояние производството на билирубин протича много активно, така че черният дроб няма време да обработва такива количества билирубин.
• Чернодробни заболявания - цироза, тумори, хепатит. Образуването на пигменти става в нормални обеми, но клетките на черния дроб, които са засегнати от болестта, не са в състояние на нормално количество работа..
• Нарушения на оттока на жлъчка. Това се случва при хора с холелитиаза, холецистит, остър холангит и др. В резултат на компресия на жлъчните пътища потокът на жлъчка в червата спира и тя се натрупва в черния дроб. В резултат на това билирубинът навлиза в кръвта.

За тялото всички тези състояния са много опасни, те трябва спешно да се лекуват..

Общият билирубин при жени и мъже, както и неговите фракции, се изследват в следните случаи:

Липиден метаболизъм или холестерол

Липидите са много важни за биологичната активност на клетките. Те участват в изграждането на клетъчната стена, в производството на редица хормони и жлъчка, витамин D. Мастните киселини са източник на енергия за тъканите и органите..

Мазнините в тялото са разделени на три категории:

• триглицериди (какви триглицериди са неутрални мазнини);
• общ холестерол и неговите фракции;
• фосфолипиди.

Липидите в кръвта се определят под формата на такива съединения:

• хиломикрони (в състава си главно триглицериди);
• HDL (HDL, липопротеини с висока плътност, „добър“ холестерол);
• LDL (VLP, липопротеини с ниска плътност, "лош" холестерол);
• VLDL (липопротеини с много ниска плътност).

Обозначението на холестерола присъства в общия и биохимичен анализ на кръвта. Когато се прави анализ за холестерола, декриптирането включва всички показатели, но най-важните показатели са общия холестерол, триглицеридите, LDL, LDL.

Когато дарявате кръв за биохимия, трябва да се помни, че ако пациентът е нарушил правилата за подготовка за анализ, ако е ял мазни храни, показанията може да са неправилни. Затова има смисъл отново да проверявате холестерола. В този случай трябва да помислите как правилно да преминете кръвен тест за холестерол. За да намали ефективността, лекарят ще предпише подходящ режим на лечение.

Защо липидният метаболизъм е нарушен и до какво води?

Общият холестерол се повишава, ако:

Общият холестерол се намалява, ако:

• цироза;
• злокачествени чернодробни образувания;
• ревматоиден артрит;
• глад;
• хиперфункция на щитовидната и паращитовидната жлеза;
• ХОББ
• малабсорбция.

Триглицеридите се повишават, ако:

• алкохолна цироза;
• вирусен хепатит;
• алкохолизъм;
• билиарна цироза;
• холелитиаза;
• панкреатит, остър и хроничен;
• хронична бъбречна недостатъчност;
• хипертония;
• IHD, инфаркт на миокарда;
• захарен диабет, хипотиреоидизъм;
• церебрална съдова тромбоза;
• бременност;
• подагра;
• Синдром на Даун;
• остра прекъсваща порфирия.

Триглицеридите се намаляват, ако:

• хиперфункция на жлезите, щитовидната жлеза и паращитовидната жлеза;
• ХОББ
• малабсорбция на вещества;
• недохранване.

Кръвен холестерол:

• при 5.2-6.5 mmol / l има лека степен на повишаване на холестерола, но вече съществува риск от развитие на атеросклероза;
• при 6.5-8.0 mmol / L се фиксира умерено повишаване на холестерола, което може да се регулира с помощта на диета;
• 8.0 mmol / L или повече - високи проценти, за които е необходимо лечение, схемата му за понижаване на холестерола, определя лекарят.

Пет степени на дислипопротеинемия се определят в зависимост от това колко се променя липидния метаболизъм. Това състояние е предвестник на развитието на сериозни заболявания (атеросклероза, диабет и др.).

Кръвни ензими

Всяка биохимична лаборатория също определя ензими, специални протеини, които ускоряват химичните реакции в организма..

Основните кръвни ензими:

• аспартат аминотрансфераза (AST, AST);
• аланин аминотрансфераза (ALT, ALT);
• гама-глутамилтрансфераза (GGT, LDL);
• алкална фосфатаза (алкална фосфатаза);
• креатин киназа (QC);
• алфа амилаза.

Изброените вещества се съдържат в различни органи, в кръвта им има много малко. Ензимите в кръвта се измерват в единици / литър (международни единици).

Аспартат аминотрансфераза (ACAT) и аланин аминотрансфераза

Ензими, отговорни за прехвърлянето на аспартат и аланин при химични реакции. Голямо количество ALT и AST се откриват в тъканите на сърцето, черния дроб и скелетните мускули. Ако има повишаване на AST и ALT в кръвта, това показва, че клетките на органите са унищожени. Съответно, колкото по-високо е нивото на тези ензими, е част от човешката кръв, толкова повече клетки умират и, следователно, унищожаването на който и да е орган. Как да намалим ALT и AST зависи от диагнозата и предписанието на лекар.

Определят се три степени на увеличение на ензимите:

• 1,5-5 пъти - светлина;
• 6-10 пъти - средно;
• 10 пъти или повече - високо.

Какви заболявания водят до повишаване на AST и ALT?

• миокарден инфаркт (отбелязва се повече ALT);
• остър вирусен хепатит (отбелязано повече AST);
• злокачествени тумори и чернодробни метастази;
• токсично увреждане на чернодробните клетки;
• синдром на катастрофата.

Алкална фосфатаза (ALP)

Този ензим определя отстраняването на фосфорната киселина от химичните съединения, както и доставката на фосфор вътре в клетките. Определени костни и чернодробни форми на алкална фосфатаза.

Нивото на ензима се повишава при такива заболявания:

• миелом;
• остеогенен саркома;
• лимфогрануломатоза;
• хепатит;
• костни метастази;
• лекарствени и токсични увреждания на черния дроб;
• процес на зарастване на фрактури;
• остеомалация, остеопороза;
• цитомегаловирусна инфекция.

Гамаглутамил трансфераза (GGT, глутамил транспептидаза)

Трябва да се отбележи, обсъждайки GGT, че това вещество участва в метаболизма на мазнините, носи триглицериди и холестерол. Най-голямото количество от този ензим се намира в бъбреците, простатата, черния дроб, панкреаса.

Ако GGT е повишен, причините най-често са свързани с чернодробно заболяване. Ензимната гамаглутаминова трансфераза (GGT) също е повишена при захарен диабет. Ензимната гама-глутамилтрансфераза също се повишава при инфекциозна мононуклеоза, алкохолна интоксикация и при пациенти със сърдечна недостатъчност. Повече информация за GGT - какво е това, ще каже на специалист, който дешифрира резултатите от анализа. Ако GGTP е повишен, причините за това явление могат да бъдат определени чрез провеждане на допълнителни изследвания..

Креатин киназа (креатин фосфокиназа)

Трябва да се има предвид при оценката на кръвната CPK, че това е ензим, чиито високи концентрации се наблюдават в скелетните мускули, в миокарда, по-малко количество от него е в мозъка. Ако се отбележи увеличение на ензима креатинфосфокиназа, причините за увеличението са свързани с определени заболявания.

Този ензим участва в процеса на преобразуване на креатин, а също така осигурява поддържането на енергийния метаболизъм в клетката. Определени са три подтипа QC:

• ММ - в мускулната тъкан;
• MV - в сърдечния мускул;
• BB - в мозъка.

Ако креатин киназата в кръвта се повиши, причините за това обикновено са свързани с унищожаването на клетките на изброените по-горе органи. Ако креатин киназата в кръвта е повишена, причините могат да бъдат следните:

MM креатин киназа

• миозит;
• синдром на продължителна компресия;
• Миастения гравис;
• гангрена;
• амиотрофична латерална склероза;
• Синдром на Гилен-Баре.

MV креатин киназа

• остър миокарден инфаркт;
• хипотиреоидизъм;
• миокардит;
• продължителна употреба на преднизон.

BB креатин киназа

• енцефалит;
• дългосрочно лечение на шизофрения.

Алфа амилаза

Амилазни функции - разделяне на сложни въглехидрати на прости. Амилазата (диастазата) се намира в слюнката и панкреаса. Когато дешифрирате тестове онлайн или от лекар, се обръща внимание на увеличаването и понижаването на този показател.

Алфа амилазата се увеличава, ако се отбележи:

• остър панкреатит;
• рак на панкреаса;
• паротит;
• вирусен хепатит;
• остра бъбречна недостатъчност;
• продължителен прием на алкохол, както и глюкокортикостероиди, тетрациклин.

Алфа амилазата се намалява, ако се отбележи:

• инфаркт на миокарда;
• тиреотоксикоза;
• токсикоза по време на бременност;
• пълна некроза на панкреаса.

Кръвни електролити - какво е това?

Натрият и калият са основните електролити в човешката кръв. Нито един химичен процес в организма не може да направи без тях. Кръвната йонограма е анализ, в процеса на който се определя комплекс от микроелементи в кръвта - калий, калций, магнезий, натрий, хлорид и др..

калий

Той е много необходим за метаболитни и ензимни процеси.

Основната му функция е да провежда електрически импулси в сърцето. Следователно, ако нормата на този елемент в организма е нарушена, това означава, че човек може да има нарушена функция на миокарда. Хиперкалемията е състояние, при което нивата на калий са повишени, хипокалиемията е намалена..

Ако калият е повишен в кръвта, специалистът трябва да намери причините и да ги елиминира. В края на краищата такова състояние може да застраши развитието на опасни за организма условия:

• аритмии (интракардиален блок, предсърдно мъждене);
• нарушение на чувствителността;
• спад на кръвното налягане;
• намаляване на сърдечната честота;
• нарушено съзнание.

Такива условия са възможни, ако скоростта на калия се увеличи до 7,15 mmol / L или повече. Затова калият при жени и мъже трябва периодично да се наблюдава.

Ако кръвен биологичен анализ дава нива на калий под 3,05 mmol / L, такива параметри също са вредни за организма. При това състояние се отбелязват следните симптоми:

• гадене и повръщане;
• затруднено дишане;
• мускулна слабост;
• сърдечна слабост;
• неволно изхвърляне на урина и изпражнения.

натрий

Също така е важно колко натрий е в организма, въпреки факта, че този елемент не участва пряко в метаболизма. Натрият е в извънклетъчната течност. Поддържа осмотичното налягане и pH.

Натрият се отделя с урината, този процес контролира алдостерон - хормонът на надбъбречната кора.

Хипернатриемията, тоест повишените нива на натрий, води до усещане за жажда, раздразнителност, мускулни треперения и потрепвания, припадъци и кома.

Ревматични тестове

Ревматични тестове - цялостен имунохимичен кръвен тест, който включва изследване за определяне на ревматоидния фактор, анализ на циркулиращите имунни комплекси, определяне на антитела към о-стрептолизин. Ревматичните тестове могат да се провеждат независимо, както и като част от изследвания, които включват имунохимия. Ревматичните тестове трябва да се правят, ако има оплаквания от болки в ставите.

данни

По този начин, общото терапевтично подробно биохимично изследване на кръвта е много важно изследване в процеса на диагностика. Важно е за тези, които искат да направят пълна разширена кръвна картина или кръвен тест в поликлиника или в лаборатория, да вземат предвид, че всяка лаборатория използва определен набор от реагенти, анализатори и други устройства. Следователно нормите на показателите могат да се различават, което трябва да се вземе предвид, когато се изследва какво показват клиничен кръвен тест или резултати от биохимия. Преди да прочетете резултатите е важно да се уверите, че формулярът, който се издава в лечебното заведение, показва стандартите, за да се дешифрира правилно резултатите от теста. Нормата на UAC при деца също е посочена във формулярите, но лекарят трябва да оцени резултатите.

Мнозина се интересуват от: кръвен тест форма 50 - какво е това и защо да го взема? Това е анализ за определяне на антителата, които са в организма, ако е заразен с ХИВ. Анализът на f50 се прави както със съмнение за ХИВ, така и с цел превенция при здрав човек. Също така си струва да се подготвите за такова проучване..