Bagomet

Багомет - лекарство с хипогликемичен ефект, принадлежащо към групата на бигуанидите.

Форма и състав на освобождаване

Bagomet се предлага под формата на филмирани таблетки, съдържащи 500 mg от активната съставка метформин хидрохлорид, и таблетки с удължено освобождаване, филмирани, 850 и 1000 mg от активния компонент.

Таблетки, съдържащи метформин хидрохлорид 500 и 1000 mg двойно изпъкнал и кръгъл. Мембраната на филма е бяла. 850 mg капсула и двойно изпъкнали синьо покрити таблетки.

Таблетките се предлагат в блистери от 10 броя. В една картонена опаковка от 3 или 6 блистера.

Помощни вещества в състава на Bagomet таблетки от 500 mg са:

• Кроскармелоза натрий;
• Монохидрат на лактоза;
• Царевично нишесте;
• Повидон;
• Стеаринова киселина.

В таблетки с удължено освобождаване от 850 и 1000 mg, спомагателните компоненти са:

• Хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза 2208);
• Монохидрат на лактоза;
• Магнезиев стеарат;
• Повидон.

Показания за употреба

Според инструкциите Bagomet се използва както като монотерапия, така и като част от комбинирано лечение с инсулин или други хипогликемични лекарства за захарен диабет тип 2. Употребата на лекарството е показана предимно в случаи на заболяване, придружено от затлъстяване..

Противопоказания

Според инструкциите Bagomet не се предписва по време на бременност и кърмене, при деца под 10 години (таблетки от 500 mg) и до 18 години (таблетки от 850 и 1000 mg).

В допълнение, следните заболявания и състояния са противопоказания за употребата на Bagomet:

• Остри състояния, които могат да доведат до нарушена бъбречна функция, включително дехидратация, тежки инфекциозни заболявания, бъбречни инфекции, сепсис, бронхопулмонални заболявания;
• Бъбречна недостатъчност;
• Чернодробна недостатъчност;
• Кома, диабетна прекома;
• Травми и хирургични интервенции, които изискват инсулинова терапия;
• Млечна ацидоза (включително анамнеза);
• Остро отравяне с алкохол и хроничен алкохолизъм;
• Прояви на остри и хронични заболявания, които могат да доведат до развитие на тъканна хипоксия (дихателна и сърдечна недостатъчност, остър инфаркт на миокарда и др.);
• Спазване на хипокалорична диета (до 1000 калории на ден);
• Свръхчувствителност към активния или някое от помощните вещества в Bagomet.

Дозировка и приложение

Лекарството е предназначено за перорално приложение.

Дозата Bagomet трябва да се предписва от лекаря индивидуално, в зависимост от възрастта на пациента и концентрацията на глюкоза в кръвта. Стандартните дози за таблетки от 500 mg от активната съставка са, както следва:

• За деца над 10 години и юноши - препоръчителната доза е 1 таблетка вечер по време на хранене, която трябва да се коригира след 10-15 дни въз основа на стойностите на кръвната захар. Поддържаща доза - 1 таблетка 2-3 пъти на ден. Максималната дневна доза е 4 таблетки три пъти;
• За възрастни пациенти - началната доза - 1 таблетка 2-3 пъти на ден. Повишаването на дозата става след 10-15 дни, ако няма странични ефекти от стомашно-чревния тракт. Поддържащата доза на ден е 3-4 таблетки Bagomet, а максималната дневна доза е 6 таблетки, разделена на 3 дози;
• При комбинирано лечение с инсулин препоръчителната доза е 1 таблетка 2-3 пъти на ден. Дозата инсулин се определя в зависимост от показателите за глюкоза в кръвта.

За таблетки с 850 mg активна съставка, дозите са следните:

• За възрастни пациенти началната доза е 1 таблетка на ден по време или веднага след хранене. Повишаването на дозата става след 10-15 дни, ако няма странични ефекти от стомашно-чревния тракт. Поддържащата доза на ден е 2 таблетки Bagomet 2 пъти, а максималната дневна доза - 3 таблетки;
• При комбинирано лечение с инсулин препоръчителната доза е 1 таблетка. Дозата инсулин се определя в зависимост от показателите за глюкоза в кръвта.

Багомет таблетки от 1000 mg от активната съставка се предписват в следните дози:

• За възрастни пациенти началната доза е 1 таблетка на ден по време или веднага след хранене. Повишаването на дозата става след 10-15 дни, ако няма странични ефекти от стомашно-чревния тракт. Поддържащата доза на ден е 1-2 таблетки Bagomet, разделени на 2 дози. Максималната дневна доза на лекарството е 2 таблетки;
• При комбинирано лечение с инсулин препоръчителната доза е 1 таблетка. Дозата инсулин се определя в зависимост от показателите за глюкоза в кръвта.

Странични ефекти

Използването на Bagomet в началото на лечението може да доведе до някои нарушения на стомашно-чревния тракт:

• Метален вкус в устата;
• Гадене и повръщане;
• Липса на апетит;
• Стомашни болки;
• Диария;
• метеоризъм.

Централната нервна система може да отговори на употребата на Bagomet с повишена умора и слабост, замаяност и главоболие. В някои случаи са възможни алергични реакции под формата на сърбеж по кожата, еритема и обрив. При употреба на лекарството може да се развие лактатна ацидоза, което изисква оттеглянето на лекарството.

специални инструкции

По време на лечението трябва да се упражнява контрол върху концентрацията на глюкоза в кръвта след хранене и на празен стомах.

Преди да започнете терапия с Bagomet и в процеса му, е необходимо да се следи концентрацията на креатинин в кръвния серум.

Лекарството с рецепта се предлага от аптеките..

Аналози

Аналозите на Багомет са препаратите Новоформин, Лангертин, Метформин, Дианормет и Метадиен в таблетки.

Условия за съхранение

Според инструкциите Bagomet трябва да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца, при температура до 25 ° C.

Срок на годност е 2 години..

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Bagomet

Аналози на лекарството

Латинско име

Активно вещество

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки от 500 mg: кръгли, двойно изпъкнали, покрити с покритие от бял филм, с два кръстосано разположени риска от едната страна и логото на компанията от друга.

850 mg таблетки: капсулна двойно изпъкнала, покрита със синьо филмово покритие, с отвор от едната страна и фирменото лого от другата.

Таблетки от 1000 mg: кръгли, двойно изпъкнали, покрити с покритие от бял филм, с отвор от едната страна и фирменото лого от другата. Kink изглед: грапава бяла повърхност.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Bagomet ® намалява концентрацията на глюкоза в кръвта при пациенти със захарен диабет, като инхибира глюконеогенезата в черния дроб, намалява абсорбцията на глюкоза от храносмилателния тракт и увеличава нейното използване в тъканите.

Не предизвиква хипогликемични реакции. Не стимулира секрецията на инсулин и не предизвиква хипогликемия..

Намалява телесното тегло при пациенти с повишено телесно тегло, страдащи от диабет, чрез намаляване на хиперинсулинемията. Има липолитичен ефект. Bagomet ® намалява концентрацията на общия холестерол в кръвната плазма, LDL и триглицеридите.

Фармакокинетика

След перорално приложение той бързо и сравнително се абсорбира напълно от храносмилателния тракт. Абсолютната бионаличност при приемане на празен стомах е 50-60%. ° С _макс лекарството в плазма е 4 μg / ml. T _макс - 1-3 ч. С едновременното приложение на лекарството с храна, абсорбцията на метформин намалява и се забавя. Метформинът се разпределя бързо в тъканта, практически не се свързва с плазмените протеини и е в състояние да се натрупва в червените кръвни клетки. V _д Той е 63–276 литра (таблетки 500 mg), 296–1012 литра (таблетки 850 mg) и 1951,7 литра (таблетки от 1000 mg). Той се метаболизира в много малка степен. Той се екскретира от бъбреците, главно непроменен. Клирънсът на метформин при здрави индивиди е 400 ml / min. T _1/2 - приблизително 6 часа.В случай на нарушена бъбречна функция е възможно кумулиране на лекарството.

Показания за лекарства

Захарен диабет тип 2, особено в комбинация със затлъстяване (включително неефективността на сулфонилуреите), монотерапия или като част от комбинирана терапия с други перорални хипогликемични средства или инсулин.

Противопоказания

свръхчувствителност към метформин или някакво помощно вещество;

диабетна кетоацидоза, диабетна прекома, кома;

бъбречна недостатъчност или нарушена бъбречна функция (креатинин Cl по-малко от 60 ml / min);

остри състояния с риск от развитие на бъбречна дисфункция:

- дехидратация (с диария, повръщане), треска, тежки инфекциозни заболявания;

- състояния на хипоксия (шок, сепсис, бъбречни инфекции, бронхопулмонални заболявания);

клинично изразени прояви на остри и хронични заболявания, които могат да доведат до развитие на тъканна хипоксия (включително сърдечна или дихателна недостатъчност, остър инфаркт на миокарда);

обширна операция и травма, когато е показана инсулинова терапия;

чернодробна недостатъчност, нарушена функция на черния дроб;

хроничен алкохолизъм, остро отравяне с алкохол;

спазване на нискокалорична диета (по-малко от 1000 калории на ден);

периодът на кърменето;

лактатна ацидоза (включително анамнеза);

използвайте най-малко 48 часа преди и в рамките на 48 часа след провеждане на радиоизотопни или рентгенови изследвания с въвеждането на йод-съдържащо контрастно вещество;

деца под 10 години (таблетки от 500 mg) и до 18 години (таблетки 850 и 1000 mg).

Внимание: над 60 години, извършване на тежка физическа работа (повишен риск от лактатна ацидоза).

Странични ефекти

Нарушения в стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, метален вкус в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария, коремна болка. Тези симптоми понякога се появяват в началото на лечението и обикновено отминават сами. Обикновено тези странични ефекти са сведени до минимум чрез приема на лекарството по време на или след основното хранене..

От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, умора, слабост.

Алергични реакции: еритема, сърбеж, обрив.

От страна на метаболизма: лактатна ацидоза (изисква отмяна на лекарството).

Друго: при продължителна употреба се развива хиповитаминоза В. ₁₂.

взаимодействие

При едновременна употреба с GCS, хормонални контрацептиви, епинефрин, глюкагон, симпатомиметици, фенитоин, хормони на щитовидната жлеза, производни на фенотиазин, тиазидни диуретици, производни на никотинова киселина, BCC и изониазид е възможно намаляване на хипогликемичния ефект на метформин.

При едновременна употреба с производни на сулфонилурея, акарбоза, инсулин, НСПВС, МАО инхибитори, окситетрациклин, АСЕ инхибитори, клофибратни производни, циклофосфамид, β-блокери, е възможно да се увеличи хипогликемичният ефект на метформин.

Приемът на алкохол увеличава риска от развитие на млечна ацидоза по време на остра алкохолна интоксикация, особено в случаите на гладуване или след диета с ниско съдържание на калории, както и при чернодробна недостатъчност. Докато приемате лекарството, трябва да се избягва употребата на алкохол и лекарства, съдържащи алкохол..

Метформин може да намали абсорбцията на цианокобаламин (витамин В ₁₂ ).

Циметидин забавя елиминирането на метформин, което води до повишен риск от лактатна ацидоза.

Нифедипин забавя елиминирането на метформин.

Метформин може да отслаби ефекта на антикоагуланти (кумаринови производни).

Дозировка и приложение

Дозата на лекарството се определя от лекаря индивидуално, в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта.

500 mg таблетки

Възрастни: началната доза е 1000-1500 mg / ден (2-3 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата трябва да бъде разделена на 2-3 дози. След 10-15 дни при липса на неблагоприятни ефекти от стомашно-чревния тракт е възможно по-нататъшно постепенно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта.

Поддържащата дневна доза е 1500-2000 mg (3-4 таблетки). Максималната дневна доза е 3000 mg (6 таблетки), разделена на 3 дози.

Бавното увеличаване на дозата може да помогне за подобряване на стомашно-чревния поносимост.

Юноши и деца от 10-годишна възраст: препоръчителната доза Bagomet ® е 500 mg / ден (1 таблетка) вечер с хранене. След 10-15 дни дозата трябва да се коригира въз основа на резултатите от измерването на кръвната захар. Поддържащата доза е 1000-1500 mg / ден (2-3 таблетки) в 2-3 дози. Максималната дневна доза е 2000 mg (4 таблетки) в 3 дози.

Като част от комбинираната терапия с инсулин: обичайната препоръчителна доза Bagomet ® е 500 mg (1 таблетка) 2-3 пъти на ден. Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

850 mg таблетки

Възрастни: Първоначалната доза е 850 mg / ден (1 таблетка) с храна или веднага след хранене, с много течности. След 10-15 дни, при липса на неблагоприятни ефекти от стомашно-чревния тракт, е възможно по-нататъшно постепенно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта. Поддържащата доза на лекарството обикновено е 1700 mg / ден (2 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата трябва да бъде разделена на 2 дози. Максималната доза е 2550 mg / ден (3 таблетки).

Бавното увеличаване на дозата може да помогне за подобряване на стомашно-чревния поносимост.

Като част от комбинираната терапия с инсулин: обичайната препоръчителна доза Bagomet ® е 850 mg / ден (1 таблица). Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

Таблетки от 1000 mg

Възрастни: началната доза е 1000 mg / ден (1 табл.) С хранене или веднага след хранене, с много течности. След 10-15 дни, при липса на неблагоприятни ефекти от стомашно-чревния тракт, е възможно по-нататъшно постепенно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта. Поддържащата доза на лекарството обикновено е 1000-2000 mg / ден (1-2 таблетки). Максималната доза е 2000 mg / ден (2 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата трябва да бъде разделена на 2 дози.

Бавното увеличаване на дозата може да помогне за подобряване на стомашно-чревния поносимост.

Като част от комбинираната терапия с инсулин: обичайната препоръчителна доза Bagomet ® е 1000 mg / ден (1 таблица). Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

свръх доза

При предозиране може да се развие лактатна ацидоза. Ранните симптоми на лактатна ацидоза са гадене, повръщане, диария, треска, коремна болка, мускулни болки и може да има засилено дишане, замаяност, нарушено съзнание и кома.

Лечение: в случай на признаци на лактатна ацидоза, лечението с метформин трябва незабавно да бъде прекратено, пациентът трябва да бъде спешно хоспитализиран. Най-ефективната мярка за отстраняване на лактат и метформин от организма е хемодиализата. Провежда се и симптоматична терапия..

Ако случайно вземете голямо количество от лекарството, трябва да измиете стомаха. Кръвната глюкоза, урея, креатинин, лактат и електролити трябва да се наблюдават.

специални инструкции

По време на лечението с Bagomet ® е необходимо редовно да се следи концентрацията на глюкоза в кръвта на празен стомах и след хранене.

Пациентът трябва да бъде предупреден за необходимостта да спре приема на лекарството и да се консултира с лекар, ако се появят повръщане, коремна болка, мускулна болка, обща слабост и силно неразположение. Тези симптоми могат да са признак на начална лактатна ацидоза..

Bagomet ® трябва да бъде отменен 48 часа преди и в рамките на 48 часа след рентгеновото изследване (включително урография, интравенозна ангиография) с помощта на радиопрозрачни средства.

Bagomet ® трябва да се прекрати 48 часа преди и в рамките на 48 часа след операцията под обща анестезия, спинална или епидурална анестезия.

Тъй като метформин се екскретира от бъбреците, преди започване на лечението и редовно след това трябва да се определи серумната концентрация на креатинин: при пациенти със запазена бъбречна функция 1 път годишно; при пациенти с намалена серумна концентрация на креатинин и пациенти в напреднала възраст - 2–4 пъти годишно.

Особено внимание трябва да се проявява при нарушена бъбречна функция, например в началния период на терапия с антихипертензивни лекарства, диуретици, НСПВС.

Информирайте пациента за необходимостта от посещение на лекар, ако симптоми на бронхопулмонална инфекция или инфекциозно заболяване на пикочно-половите органи.

На фона на употребата на лекарството Bagomet ®, човек трябва да се въздържа от приема на алкохол, поради възможността за развитие на лактатна ацидоза.

Хиповитаминоза В ₁₂ когато приемате лекарството Bagomet ® поради малабсорбция. Има обратим характер - съдържанието на витамин В ₁₂ Бързо се възстановява при прекратяване на Bagomet ®. Намален витамин В ₁₂ трябва да се има предвид при пациенти с мегалобластна анемия.

Влияние върху способността за шофиране на автомобил или извършване на работа, която изисква повишена скорост на физически и психически реакции. Няма данни за отрицателен ефект на Bagomet ® в препоръчаните дози върху способността за шофиране на автомобил или работа с машини. В същото време пациентите, които отбелязват странични ефекти при приема на лекарството, особено когато използват лекарството Bagomet ® с други хипогликемични средства (включително сулфонилуреи, инсулин), трябва да бъдат внимателни, когато практикуват потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.

Освободете формуляра

Филмирани таблетки, 500 mg. 10 таблетки в блистер. 1, 3, 6 или 12 блистера в картонена кутия.

Дългодействащи филмирани таблетки, 850 mg. 10 таблетки в блистер. 1, 3, 6 или 12 блистера в картонена кутия.

Филмирани таблетки с продължително действие, 1000 mg. 10 таблетки в блистер. 1, 3, 6 или 12 блистера в картонена кутия.

Производител

„Кимика Монпелие С.А.“

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Буенос Айрес, Аржентина.

Исковете на потребителите трябва да се изпращат в представителството на московско дружество с ограничена отговорност “BBC FARMA BV” (Холандия):

119435, Москва, ул. Малая Пироговская, 16, от. 61.

Тел. / Факс: (495) 648-39-47.

Условия за ваканция в аптеката

Условия за съхранение на лекарството

Да се ​​пази далеч от деца.

Bagomet

Латинско име: Bagomet

ATX код: A10BA02

Активна съставка: Метформин (Metformin)

Производител: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Аржентина)

Просрочено описание: 11.29.17

Багомет - хипогликемично лекарство, принадлежащо към групата на бигуанидите.

Активно вещество

Форма и състав на освобождаване

Предлага се под формата на кръгли, двойно изпъкнали, бели таблетки, покрити с филмово покритие от 500 mg; капсулова форма, двойно изпъкнали, сини таблетки с удължено действие от 850 mg; капсулова форма, двойно изпъкнали, бели таблетки с удължено действие от 1000 mg.

Таблетките се продават в блистери от 10 броя, в картонени опаковки (1, 3, 6 и 12 блистера във всяка).

Показания за употреба

Захарен диабет тип 2 с неефективност на диетичната терапия (при пациенти със затлъстяване, които не са склонни към кетоацидоза).

Противопоказания

Противопоказан в следните ситуации:

• Остър мозъчносъдов инцидент, дехидратация, дихателна и сърдечна недостатъчност, хроничен алкохолизъм, остър миокарден инфаркт и други състояния, които могат да причинят лактатна ацидоза.
• Млечна ацидоза (включително анамнеза).
• Тежки наранявания и хирургични интервенции, при които е показана инсулинова терапия.
• Остро отравяне с алкохол.
• Нарушена функция на черния дроб.
• Тежко бъбречно увреждане.
• Диабетна прекома и кома.
• Диабетна кетоацидоза.
• Състояния на хипоксия (бронхопулмонални заболявания, бъбречни инфекции, шок, сепсис).
• Спазване на нискокалорична диета (по-малко от 1000 калории на ден).
• Рентгенови или радиоизотопни изследвания, използващи йод-съдържащи контрастни вещества.
• Детска възраст до 10 години (за таблетки от 500 mg).
• Деца под 18 години (за таблетки от 850 и 1000 mg).
• Бременност и кърмене.
• Свръхчувствителност към лекарството.

С особено внимание се предписват на пациенти, изпълняващи тежка физическа работа, и на възрастни хора, което е свързано с голяма вероятност от поява на кисело-млечна ацидоза при тях.

Инструкции за употреба Bagomet (метод и дозировка)

Багомет таблетки се приемат перорално. Дозата се определя от лекаря индивидуално, в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта.

500 mg таблетки

Възрастните започват с доза от 1000-1500 mg / ден (2-3 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата се разделя на 2-3 дози. След 10-15 дни при липса на неблагоприятни ефекти от храносмилателната система е възможно постепенно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта.

Дневната поддържаща доза е 1500-2000 mg (3-4 таблетки). Максимум - 3000 mg (6 таблетки), разделени на 3 дози.

За юноши и деца над 10 години препоръчителната доза от лекарството е 500 mg / ден (1 таблетка) вечер с хранене. След 10-15 дни дозата трябва да се коригира въз основа на резултатите от измерването на кръвната захар. Поддържащата доза е 1000-1500 mg / ден (2-3 таблетки) в 2-3 дози. Максималната дневна доза е 2000 mg (4 таблетки) в 3 дози.

Като част от комбинираната терапия с инсулин, обикновено препоръчваната доза Bagomet е 500 mg (1 таблетка) 2-3 пъти на ден. Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

850 mg таблетки

Възрастните започват с доза от 850 mg / ден (1 таблетка) с хранене или веднага след хранене, с много течности. След 10-15 дни, при липса на неблагоприятни ефекти от храносмилателната система, е възможно по-нататъшно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта. Поддържащата доза на лекарството обикновено е 1700 mg / ден (2 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата се разделя на 2 дози. Максималната доза е 2550 mg / ден (3 таблетки).

Като част от комбинираната терапия с инсулин, обикновено препоръчваната доза Bagomet е 850 mg / ден (1 таблица). Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

Таблетки от 1000 mg

Възрастните започват с доза от 1000 mg / ден (1 таблетка) с хранене или веднага след хранене, с много течности. След 10-15 дни, при липса на неблагоприятни ефекти от храносмилателната система, е възможно по-нататъшно увеличаване на дозата в зависимост от концентрацията на глюкоза в кръвта. Поддържащата доза на лекарството е 1000-2000 mg / ден (1-2 таблетки). Максималната доза е 2000 mg / ден (2 таблетки). За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дозата се разделя на 2 дози.

Като част от комбинираната терапия с инсулин, препоръчителната доза обикновено е 1000 mg / ден (1 таблица). Дозата инсулин се избира въз основа на кръвната захар.

Бавното увеличаване на дозата може да помогне за подобряване на стомашно-чревния поносимост.

Странични ефекти

Употребата на лекарството Bagomet може да доведе до следните странични ефекти:

• Стомашно-чревен тракт: метален вкус, гадене, повръщане, метеоризъм, липса на апетит, коремна болка, диария.
• Централна нервна система: замаяност, главоболие, обща слабост, умора.
• Метаболизъм: лактатна ацидоза, В12 хиповитаминоза (при продължително лечение).
• Ендокринна система: хипогликемия.
• Хематопоетична система: мегалобластна анемия.
• Алергични реакции: кожни обриви, сърбеж, еритема.

свръх доза

При предозиране може да се развие лактатна ацидоза с тежки последици. Ранните симптоми на ацидозата на киселото мляко са: диария, гадене, повръщане, коремна болка, понижаване на телесната температура, мускулна болка. В бъдеще може да се наблюдава виене на свят, нарушено съзнание, учестено дишане, както и развитие на кома.

В случай на признаци на лактатна ацидоза, терапията трябва незабавно да бъде прекратена и пациентът спешно хоспитализиран. За да се потвърди диагнозата, в болница е необходимо да се определи концентрацията на лактат. При лактатна ацидоза хемодиализата е най-ефективната мярка. Провежда се и симптоматична терапия..

Аналози

Аналози по ATX код: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Не вземайте решение сами да замените лекарството, консултирайте се с лекар.

фармакологичен ефект

Багометът инхибира глюконеогенезата в черния дроб, намалява абсорбцията на глюкоза от червата, засилва периферното използване на глюкозата и повишава тъканната чувствителност към инсулин. Не влияе върху секрецията на инсулин от бета клетки на панкреаса. Намалява нивото на триглицеридите и липопротеините с ниска плътност в кръвта. Лекарството стабилизира или намалява телесното тегло и има фибринолитичен ефект чрез потискане на тъканен тип инхибитор на плазминогенния активатор.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо систематично да се следи кръвната захар след хранене и на празен стомах.

Лекарството трябва да се прекрати 2 дни преди и в продължение на 2 дни след рентгенологични и радиоизотопни изследвания с използване на радиопрозрачни вещества.

Bagomet трябва да бъде отменен 2 дни преди и в рамките на 2 дни след операцията под анестезия, както и под епидурална или спинална анестезия.

По време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност и кърмене.

В детството

Противопоказан при деца под 10 години,

деца от 10 до 18 години не могат да приемат таблетки Bagomet 850 mg и 1000 mg.

В напреднала възраст

При пациенти в напреднала възраст дневната доза не трябва да надвишава 850 mg.

Не се препоръчва употребата на лекарството при хора над 60 години, които извършват тежка физическа работа.

С нарушена бъбречна функция

Противопоказан при тежко бъбречно увреждане.

При нарушена бъбречна функция е възможно кумулиране на лекарството.

С нарушена функция на черния дроб

Противопоказан при нарушена функция на черния дроб.

Взаимодействие с лекарства

При едновременна употреба със сулфонилурейни производни, акарбоза, инсулин, НСПВС, МАО инхибитори, окситетрациклин, АСЕ инхибитори, клофибратни производни, циклофосфамид, β-блокери, хипогликемичният ефект на Багомет може да бъде засилен.

При едновременна употреба с кортикостероиди, хормонални контрацептиви, епинефрин, глюкагон, симпатомиметици, фенитоин, хормони на щитовидната жлеза, производни на фенотиазин, тиазидни диуретици, производни на никотиновата киселина, BCC и изониазид е възможно намаляване на хипогликемичния ефект на Bagometh.

Багомет може да намали абсорбцията на цианокобаламин (витамин В12) и да отслаби ефекта на антикоагуланти.

Приемът на алкохол увеличава риска от развитие на млечна ацидоза по време на остра алкохолна интоксикация, особено в случаите на гладуване или след диета с ниско съдържание на калории, както и при чернодробна недостатъчност. Докато приемате лекарството, трябва да се избягва употребата на алкохол и лекарства, съдържащи алкохол..

Условия за ваканция в аптеката

Предлага се рецепта.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо, защитено от светлина и място, недостъпно за деца, при температура до 25 ° C.

Срок на годност е 2 години. Не може да се използва след срока на годност, посочен на опаковката.

Цена в аптеките

Цената на багомет за 1 пакет започва от 68 рубли.

Описанието на тази страница е опростена версия на официалната версия на пояснението за лекарството. Информацията се предоставя само за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Преди да използвате лекарството, е необходимо да се консултирате със специалист и да прочетете инструкциите, одобрени от производителя.

Bagomet

Инструкции за употреба:

Багомет е хипогликемично лекарство.

Форма и състав на освобождаване

Багомет таблетки се правят, съдържащи активната съставка - метформин хидрохлорид - в количество от 500 mg.

Помощни вещества на лекарството са повидон, кроскармелоза натрий, лактоза монохидрат, царевично нишесте, стеаринова киселина.

В блистери от 10 таблетки.

Показания за употреба

Според инструкциите Bagomet е показан за захарен диабет тип 2 без склонност към кетоацидоза, по-специално при пациенти със затлъстяване и с неефективна диетична терапия.

Противопоказания

Според инструкциите, Bagomet е противопоказан при:

• Тежко бъбречно увреждане;
• Диабетна кетоацидоза;
• Диабетна прекома, кома;
• Бременност и кърмене;
• Дихателна и сърдечна недостатъчност, остър инфаркт на миокарда, дехидратация, мозъчносъдов инцидент, хроничен алкохолизъм и други състояния, водещи до развитие на лактатна ацидоза;
• Свръхчувствителност към активните или спомагателните компоненти;
• История на лактатна ацидоза;
• Остро отравяне с алкохол;
• Нарушена функция на черния дроб;
• Травми и хирургични интервенции, придружени от инсулинова терапия;
• След диета с ниско съдържание на калории (по-малко от 1000 калории на ден);
• Приложение 2 дни или в рамките на 2 дни след рентгенови или радиоизотопни изследвания с въвеждането на йод-съдържащо контрастно вещество.

Употребата на Bagomet не се препоръчва за пациенти над 60 години, както и за тези, които се занимават с тежка физическа работа, тъй като при тях съществува висок риск от развитие на лактатна ацидоза.

Дозировка и приложение

Багомет, предназначен за орална употреба.

Дозировката на лекарството се определя индивидуално в зависимост от съдържанието на глюкоза в кръвта.

Първоначалната доза Bagomet е 1-2 таблетки с последващо постепенно увеличение след 10-15 дни (в зависимост от нивото на гликемия).

Поддържащата доза на Bagomet е 3-4 таблетки на ден, максималният дневен прием е 6 таблетки.

За пациенти в напреднала възраст дневната доза на лекарството е 2 таблетки.

Таблетките се приемат цели с храна или веднага след нея, измиват се с чаша вода.

При тежки метаболитни нарушения се препоръчва дозата на Bagomet да бъде намалена, за да се избегне развитието на лактатна ацидоза..

Странични ефекти

Употребата на Bagomet може да причини следните странични ефекти:

• Метаболизъм: лактатна ацидоза (този страничен ефект изисква премахване на Багомет), липса на витамин В12 поради малабсорбция;
• Храносмилателна система: гадене и повръщане, загуба на апетит, коремна болка, метеоризъм, метален вкус в устата, диария;
• Хематопоетична система: мегалобластна анемия;
• Ендокринна система: хипогликемия (когато се използва във високи дози);
• Алергии: кожен обрив.

В случай на предозиране, Bagomet може да причини развитие на млечна ацидоза с фатален изход. Причината за това е натрупването на лекарството поради нарушена бъбречна функция..

Симптомите на лактатната ацидоза са:

• Гадене;
• повръщане
• Стомашни болки;
• Понижаване на телесната температура;
• Диария;
• Бързо дишане;
• Нарушено съзнание;
• кома.

Ако се появят горните симптоми, лекарството трябва незабавно да се спре, да се обади на линейка. В болницата на пациента ще се определят нивата на лактат и хемодиализа, както и симптоматична терапия.

специални инструкции

Когато Bagomet се комбинира с акарбоза, производни на сулфонилуреята, нестероидни противовъзпалителни средства, инхибитори на моноамин оксидаза, производни на клофибрат, ангиотензин-конвертиращи ензимни инхибитори, бета-блокери, циклофосфамид, неговият хипогликемичен ефект може да бъде засилен.

С едновременната употреба на Bagomet с орални контрацептиви, глюкокортикостероиди, симпатомиметици, епинефрин, препарати на хормоните на щитовидната жлеза, глюкагон, производни на фенотиазин, производни на никотинова киселина, нейният хипогликемичен ефект може да бъде намален.

Циметидин в комбинация с Bagomet увеличава риска от лактатна ацидоза.

Не се препоръчва комбинирането на Bagomet с напитки, съдържащи алкохол, тъй като това увеличава риска от кетоацидоза.

По време на терапията с Bagomet пациентите трябва да наблюдават бъбречната функция. Два пъти годишно, както и с появата на миалгия, се препоръчва да се определи плазменото съдържание на лактат.

Bagomet може да се използва в комбинация със сулфонилуреи, но само при стриктно наблюдение на кръвната глюкоза.

Аналози

Аналозите на Bagomet са следните лекарства:

• глюкофаг;
• Siofor;
• Metfogamma;
• Glyminfor;
• Vero-метформин;
• Glyformin;
• Dianormet;
• Metospanin;
• Formin;
• Novoformin;
• Формин Плива;
• Langerine;
• Methadiene;
• Диаформин OD;
• Нова Мет;
• Sofamet.

Условия за съхранение

Според инструкциите Bagomet принадлежи към препаратите от списък Б. Съхранявайте лекарството на тъмно и сухо място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години..

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Багомет: инструкции за употреба

структура

1 таблетка съдържа:
активно вещество - метформин хидрохлорид - 500 mg;
Помощни вещества: кроскармелоза натрий, повидон, стеаринова киселина, царевично нишесте, лактоза монохидрат, пречистена вода.
Състав на черупката:
Opadri white YS-30-18056 (готова смес за черупката, състояща се от лактоза, хипромелоза, титанов диоксид и триацетин в съотношение 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (готова смес за черупката, състояща се от хипромелоза и полиетилен гликол в съотношение 90:10), пречистена вода, натриев захарин.

описание

Кръгли двойно изпъкнали таблетки с бял цвят, с две кръстосано разположени рискове от едната страна и логото от другата, покрити. Kink изглед: грапава бяла повърхност.

Фармакотерапевтична група

Хипогликемичен агент за перорално приложение на бигуанидната група.

Фармакологични свойства

. Багометът инхибира глюконеогенезата в черния дроб, намалява абсорбцията на глюкоза от червата, засилва периферното използване на глюкозата, а също така повишава чувствителността на тъканите към инсулин. Той обаче не влияе върху секрецията на инсулин от бета клетки на панкреаса. Намалява нивото на триглицеридите и липопротеините с ниска плътност в кръвта. Стабилизира или намалява телесното тегло. Има фибринолитичен ефект, дължащ се на потискането на тъканния инхибитор на плазминогенния активатор.

. След перорално приложение багометът се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността след прием на стандартна доза е 50-60%. Максималната концентрация в кръвната плазма се достига 2 часа след приема. Той практически не се свързва с плазмените протеини. Натрупва се в слюнчените жлези, черния дроб и бъбреците. Той се екскретира непроменен от бъбреците. Полуживотът е приблизително 6,5 часа.
При нарушена бъбречна функция е възможно кумулиране на лекарството.

Показания за употреба

Захарен диабет тип 2 без склонност към кетоацидоза
(особено при пациенти със затлъстяване) с неефективност на диетичната терапия.

Противопоказания

• диабетна кетоацидоза, диабетна прекома, кома;
• тежко бъбречно увреждане;
• сърдечна и дихателна недостатъчност, остра фаза на инфаркт на миокарда, остър мозъчносъдов инцидент, дехидратация, хроничен алкохолизъм и други състояния, които могат да допринесат за развитието на лактатна ацидоза;
• бременност и период на кърмене;
• свръхчувствителност към лекарството.
• сериозна операция и нараняване, когато е показана инсулинова терапия;
• нарушена функция на черния дроб, остро отравяне с алкохол;
• лактатна ацидоза (включително анамнеза);
• използвайте най-малко 2 дни преди и в рамките на 2 дни след провеждане на радиоизотопни или рентгенови изследвания с въвеждането на йод-съдържащо контрастно вещество;
• спазване на нискокалорична диета (по-малко от 1000 калории на ден).

Не се препоръчва употребата на лекарството при хора над 60 години, които извършват тежка физическа работа, което е свързано с повишен риск от развитие на лактатна ацидоза при тях.

Дозировка и приложение

Дозата на лекарството се определя от лекаря индивидуално, в зависимост от нивото на глюкоза в кръвта.
Първоначалната доза е 500-1000 mg / ден. След 10-15 дни е възможно по-нататъшно постепенно увеличаване на дозата в зависимост от нивото на гликемия. Поддържащата доза на лекарството обикновено е 1500-2000 mg / ден. Максималната доза е 3000 mg / ден. За да се намалят страничните ефекти от стомашно-чревния тракт, дневната доза трябва да бъде разделена на 2-3 дози.
При пациенти в напреднала възраст препоръчителната дневна доза не трябва да надвишава 1000 mg.
Багомет таблетките трябва да се приемат цели по време или веднага след хранене, да се отмиват с малко количество течност (чаша вода).
Поради повишения риск от лактатна ацидоза, дозата на Bagomet трябва да бъде намалена при тежки метаболитни нарушения.

Страничен ефект

От храносмилателната система: гадене, повръщане, "метален" вкус в устата, липса на апетит, диария, метеоризъм, коремна болка.
От страна на метаболизма: в редки случаи - лактатна ацидоза (изисква прекратяване на лечението); при продължително лечение - B12 хиповитаминоза (малабсорбция).
От хемопоетичните органи: в някои случаи - мегалобластна анемия.
От ендокринната система: хипогликемия (когато се използва в неподходящи дози).
Алергични реакции: кожен обрив.

свръх доза

При предозиране на Bagomet е възможно да се развие лактатна ацидоза с фатален изход. Причината за развитието на лактатна ацидоза може да бъде и натрупването на лекарството поради нарушена бъбречна функция. Най-ранните симптоми на лактатна ацидоза са гадене, повръщане, диария, понижаване на телесната температура, коремна болка, болки в мускулите, в бъдеще може да има засилено дишане, замаяност, нарушено съзнание и развитие на кома. Лечение: В случай на признаци на лактатна ацидоза, лечението с Bagomet трябва незабавно да бъде спряно, пациентът трябва да бъде незабавно хоспитализиран и след определяне на концентрацията на лактат, потвърждаване на диагнозата. Най-ефективната мярка за отстраняване на лактат и багомет от тялото е хемодиализата..
Провежда се и симптоматично лечение..
При комбинирана терапия на Багомет със сулфонилурейни препарати може да се развие хипогликемия.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба със сулфонилурейни производни, акарбоза, инсулин, нестероидни противовъзпалителни средства, инхибитори на моноаминооксидазата, инхибитори на окситетрациклин, ангиотензин конвертиращи ензимни инхибитори, клофибратни производни, циклофосфамид и β-адренергични блокиращи средства, възможно е амплификация. При едновременна употреба с глюкокортикостероиди, орални контрацептиви, епинефрин, симпатомиметици, глюкагон, препарати на хормоните на щитовидната жлеза, тиазидни и „бримкови” диуретици, фенотиазинови производни, производни на никотинова киселина, хипогликемичният ефект на Багомет може да бъде намален. Циметидин забавя елиминирането на Bagomet, което увеличава риска от лактатна ацидоза.
Багомет може да отслаби ефекта на антикоагуланти (кумаринови производни).
С едновременния прием на алкохол може да се развие лактатна ацидоза.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се следи бъбречната функция. Най-малко 2 пъти годишно, както и с появата на миалгия, трябва да се определи съдържанието на лактат в плазмата. Bagomet може да се използва в комбинация с производни на сулфонилурея. В този случай е необходимо особено внимателно проследяване на нивата на кръвната захар..

Освободете формуляра

Таблетки с покритие, 500 mg.
10 таблетки в блистер от PVC-алуминий. 1, 3, 6 или 12 блистера заедно с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.
"На насипно състояние": 100, 120 и 1000 таблетки в пластмасов контейнер.

Срок на годност

2 години. Лекарството не може да се използва след изтичане на периода, посочен на опаковката.

Условия за съхранение

Списък Б. На сухо, тъмно място и на място, недостъпно за деца, при температура до 25 ° C.

УСЛОВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРАЗНИК

Кимика Монпелие С.А., Аржентина
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Буенос Айрес, Аржентина

Представителство на компанията "Laboratory Bago S.A." (Аржентина)

Москва 119571, ст. 26 Бакински комисари, д. 9, кантора 22-23.