Рак мелатонин

Лекарствата, съдържащи мелатонин, са въведени от Фонда за удължаване на живота за първи път през 1992 г. Първоначално се предполагаше, че мелатонинът има широк спектър от защитни свойства срещу промени, свързани с възрастта. Някои изследователи дори стигат до извода, че мелатонинът може да удължи живота..

Мелатонинът участва в сложни процеси на регулиране на клетките и създаване на циркадни ритми. Освен това увеличава образуването на антитела и забавя процеса на стареене. Именно тези функции позволиха на учените да използват мелатонин като средство за лечение на рак.

Мелатонинът укрепва имунната система и помага на организма да се бори с раковите клетки. Страничните ефекти от токсичните процедури, като химия и лъчева терапия, се компенсират от действието на хормона мелатонин. Освен това ускорява процеса на зарастване на рани след операция за отстраняване на злокачествени тумори..

Клинични изпитания, удължаващи живота

Въпреки вече доказания положителен ефект на мелатонина върху организма при лечението на рак, резултатите от клиничните изпитвания не се рекламират в медиите. Най-вероятно това се дължи на нежеланието на фармацевтичните компании да разпространяват широко информация за ефективен метод за лечение на онкология.
Финансирането на изследвания за мелатонин в САЩ е слабо подкрепено, за разлика от европейските страни, където наличността на мелатонин е много по-ниска, отколкото в Америка.

Мелатонинови спонсори

Фондацията за удължаване на живота съвместно с центровете за лечение на рак в Съединените щати изследва ефектите на мелатонин върху пациенти с рак на белия дроб. Фондацията предлага безплатни центрове с лекарства на базата на мелатонин и плацебо за провеждане на клинични изпитвания. Основният фокус на изследването е върху проучването на връзката на мелатонина и продължителността на живота при пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб..

Целта на тестовете е да се установи дали пациентите с рак на белия дроб страдат от нарушения на циркадния ритъм (които от своя страна се регулират от мелатонин). Благоприятният резултат от клиничните изпитвания ще документира и приложи на практика нов метод на лечение, както беше при проучването на д-р Лисони и неговите колеги.

Мелатонин и д-р Лисони

Проучванията на д-р Лисони на 49 пациенти с метастатичен недребноклетъчен карцином показват, че комбинирането на мелатонин с химиотерапия увеличава регресията на рака. От 49 пациенти, които са приемали мелатонин в допълнение към основното лечение, третият е живял 5 години, докато тези, които са получавали само химиотерапия, не са живели повече от 2 години.

Според изследователите използването на мелатонин като допълнително средство за борба с рака в ранните етапи ще увеличи продължителността на живота на пациентите и ще намали смъртността от рак.

Терапия с мелатонин

Терапевтичният ефект на мелатонина е проучен в Европа при пациенти с различни видове рак, които не могат да бъдат лекувани със стандартна терапия. Според резултатите от клиничните изпитвания са публикувани 52 статии, основните точки от които са описани по-долу.

  • Мелатонинът C13H16N202 се синтезира от аминокиселината триптофан в епифизната жлеза, в ретината и в големи количества в стомаха (400 пъти повече, отколкото в епифизата или кръвта, концентрацията на мелатонин в която е от 0,1 до 10 nmol / литър).
  • Мелатониновите рецептори са разположени в централните нервни тъкани, периферните и мускулните тъкани на матката. Пиковата концентрация на мелатонин се наблюдава между полунощ и 5 часа сутринта местно време, като нивото му също нараства значително след хранене (следователно, вие искате да спите след хранене). При хора с намален апетит или атрофия на тъканите в напредналите стадии на рак, нивата на мелатонин са значително по-ниски, отколкото при здрави.
  • Биологичният полуживот на мелатонин достига 45 минути; средно времето му, прекарано в кръвообращението, варира от 20 до 90 минути.
  • Мелатонинът има висока разтворимост на мазнини и ниска разтворимост във вода. Тези свойства позволяват мелатонинът да проникне във всички елементи на клетката, включително в цитоплазмата и ядрото..
  • Антиоксидантният ефект на мелатонина се дължи на способността му да абсорбира свободните радикали. По този начин мелатонинът предотвратява окисляването на клетките в микросредата на раков тумор..

Ефектът на мелатонин върху раков тумор

Мелатонинът убива няколко вида ракови клетки чрез производството на цитотоксин, като по този начин забавя растежа на тумора. Приемането на мелатонин като допълнително лечение за пациенти с рак подобрява общото благосъстояние на пациента: облекчава симптомите и намалява броя на кръвоносните съдове в тумора, предотвратявайки метастазирането на рака.

Мелатонинът, действащ като „модератор“ на метаболизма, понижава температурата на човешкото тяло, като по този начин предотвратява активното развитие на тумора. Антиоксидантният му ефект предотвратява увреждането на здравите клетки от рак, като значително ограничава окислителните процеси на ДНК, липиди, протеини и аминокиселини.

В последните етапи на рака, когато тялото вече не е в състояние самостоятелно да произвежда мелатонин, допълнителният прием на хормона носи осезаеми ползи за пациента. В допълнение, използването на синтетичен мелатонин ви позволява да се отървете от безсънието и джетлаг..

Друго важно свойство на мелатонина е повишаването на имунната система. Цитокиновата система, активирана от мелатонин, забавя растежа на тумора и стимулира цитокинната активност на моноцитите и макрофагите. Ефектът на мелатонин се забелязва дори в по-късните стадии на рака..

Атрофия на тъканите, загуба на тегло, слабост, депресия са спътници на пациенти с рак. Мелатонинът елиминира тези симптоми, като повлиява благоприятно на имунната система и повишава качеството и дълголетието. Тромбоцитите, произведени от мелатонин, успешно се борят с анемия и лимфопения. Мелатонинът е известен и със своите аналгетични свойства, което е особено важно при лечението на заболяване, от което приблизително 50% от пациентите умират поради неконтролирана болка..

Мелатонин в операция на рак

С противовъзпалителен ефект мелатонинът намалява разрушаването на тъканите в пред- и следоперативните периоди. Способността му да абсорбира свободните радикали намалява увеличаването на противовъзпалителните цитотоксини. В допълнение, мелатонинът променя възприемането на болка по време на заздравяване на рани, като прави пациентите по-малко чувствителни по време на регенеративните процеси..

Имунотерапията с помощта на мелатонин и интерлевкин нормализира нивото на лимфоцитите в кръвта след операцията. С частично отстраняване на тумора мелатонинът предотвратява увреждането на здравите клетки и ускорява зарастването на рани..

AstroMelanin

ефективно лечение на рак

Срещу рак

Според Министерството на здравеопазването около 2,8 милиона руснаци живеят с диагноза рак и броят на случаите не е намален. Осъзнавайки необходимостта от промяна на тази ситуация, руските учени и практикуващи се приближиха до създаването на ново поколение противораково лекарство AstroMelanin, основано на най-новите технологии и произведено от естествените микроорганизми на Антарктида.Тя има мощен противораков ефект и се използва за коригиране на функционални, органични, структурни и биополеви нарушения, които възникват онкология.

Висока цитотоксичност срещу човешки туморни клетки, като HS 578 T MSF 7, MDA, MDAH 231 ракови клетки на гърдата, HT-29 рак на дебелото черво, MS меланом, рак на яйчниците, белодробен рак, стомашен аденокарцином и човешка левкемия.

При лечението на пациенти с изключително неблагоприятна онкологична прогноза беше възможно постигане на пълно клинично възстановяване и връщане към нормален начин на живот.

AstroMelanin отваря принципно ново направление в лечението на онкоболните. AstroMelanin се характеризира с интензивно антирадикално действие, което спира лавината от лабиални свободни радикали, които засягат здравите клетки и тъкани на болния организъм Това свойство е присъщо на структурата на AstroMelanin. Това дава възможност да се използва AstroMelanin за коригиране на нарушения, които са в основата на патологиите на свободните радикали, което в частност е туморният процес. На първо място, за лечение и профилактика на рецидиви и метастази при пациенти с рак след радикално лечение, предотвратяване на злокачествени новообразувания с гранични форми на заболяване и същата цел в семейства с висок раков риск.

Опит с лечението с AstroMelanin на пациенти с рак - доброволци.

При редица пациенти - доброволци с изключително неблагоприятна онкологична прогноза с помощта на AstroMelanin е постигнато пълно клинично възстановяване. Тези резултати са получени при пациенти с меланом, дребноклетъчен белодробен рак, колоректален рак и рак на гърдата. Установен е мощен аналгетичен ефект при пациенти в терминален стадий.

Пациент И., роден през 1932 г., лекар. Меланом на кожата на предната гръдна стена, нодуларна форма IV ст. Клак инвазии, 8 мм. Дисекция на образованието 06.24.94. Той отказа химиотерапия. Той започна да приема AstroMelanin вътре веднага след операцията, едновременно с прилагането на мокра марля превръзка с Astromelanin върху хирургичния шев. В момента е здрав. Приема AstroMelanin досега, в много малки (следи) количества (

Пациент Г., роден през 1961г. Плоскоклетъчен карцином на белия дроб, пневмоектомия вляво, след химиотерапия и облъчване, повтарящи се метастази на рак на белия дроб в меките тъкани на гърдите, плоскоклетъчен кератинизиращ рак, радиационна патоморфоза. След 3-та операция за изрязване на туморни възли (хирургически период с лимфорея и супурация на раната) и освобождаване от отговорност, AstroMelanin започна да я приема вътре и сложи превръзка с AstroMelanin върху раната, която след това бързо се изчисти и зарасне. Към днешна дата няма рецидив. Пациент с опериран на колоректален рак от изкуство III също живее без рецидив. (нискокачествен рак на ректума с покълването на всички слоеве на чревната стена в регионални лимфни възли). Операция 13.09.94, веднага започна да приема AstroMelanin. Жив, работи усилено. Пациент с рак на ректума от III степен също е жив, операция през 1995 г. Прием на AstroMelanin малко след операцията. Пациентът отказва операция, химиотерапия и лъчение и пие АстроМеланин само през септември-октомври 1995 г. Тя е жива, отказва да бъде прегледана отново. Има и други примери. Някои пациенти дойдоха при нас в изключително трудно, напълно безнадеждно състояние, с прогнозна продължителност на живота по-малко от месец и дори в рамките на една седмица.

Това може да бъде само симптоматично лечение, коригиране на усложнения, свързани с предишно лечение на тумор, обикновено неуспешно, или опит за елиминиране на особено болезнени прояви и усложнения на самия туморен процес. С толкова мащабни случаи на рак терапията с астромеланин забави хода си (отрицателна динамика), частично спря или елиминира редица прояви на патологични процеси.

Важно нещо, което беше открито при лечението на такива пациенти, беше мощният аналгетичен ефект на AstroMelanin, когато в терминален стадий с множество метастази, преди това непоносими болки, изискващи постоянна употреба на лекарства, напълно изчезнаха 3-20 дни след началото на меланотерапията и пациентите отказаха лекарства. Освен това беше отбелязано, че с предварителната употреба на лекарството, болката изобщо не се проявява.

По този начин AstroMelanin или помага радикално, когато е все още възможно, или значително подобрява качеството на живот на обречен пациент.

Хранителна добавка E965 (малтитол) - опасна или не

Подсладителите са широко използвани вещества в производството на храни. E965 е отличен заместител на нездравословната захар. Купувачите трябва да знаят дали е опасно, вреди ли на тялото.

Какво е E965

Под този код са скрити два подсладителя: малтитол (малтитол) и малтитолов сироп. Използва се също като сгъстител, стабилизатор, сгъстител, водозадържащ агент, желиращ агент..

Отличителни свойства на подсладителя:

  • Бял цвят;
  • почти напълно включва малтитол;
  • без миризма;
  • вкус - изразено сладък;
  • добре разтворим във вода, много по-лошо в етанол;
  • неразтворим в мазнини;
  • устойчив на топлина.

Добавката е опакована в найлонови торбички, които предпазват от влага. Може да бъде и в метални или пластмасови бъчви, пластмасови кубчета или консерви.

Къде се използва хранителната добавка?

Полезните му свойства - отсъствието на неприятен послевкус, способността да карамелизира и устойчивостта на високи температури обясняват широкото разпространение. Ето продуктите, които съдържат това вещество:

  • незабавни закуски със сухо мляко;
  • сухи млечни смеси;
  • сладолед;
  • желе сладкиши;
  • сладкарница
  • печене на масло;
  • сосове;
  • дъвка без захар;
  • конфитюри и други плодови консерви.

Предимството на малтитола е, че той обогатява вкуса на готовия продукт, прави го по-ярък и здрав. Без него сладките бързо биха изсъхнали. E 965 забавя процеса на кристализация на захарта, като прави сладкото или сладкото да продължи по-дълго.

Малтитолът или неговият сироп се използва за приготвяне на различни лекарства. Той е отличен пълнител за таблетки или таблетки. Тъй като съдържа малко количество калории, той се добавя към различни хранителни добавки за корекция на теглото. Веществото е безопасно за устната кухина и зъбния емайл..

Опасна ли е добавката E965?

По принцип тя не представлява опасност или вреда за хората. Когато попадне в храносмилателния тракт, подсладителят бавно се абсорбира в кръвта, разпада се на декстроза, манитол и сорбитол.

Заместителят има единствения отрицателен ефект върху хората: причинява диария. Този ефект се дължи на факта, че поради лоша абсорбция създава повишено налягане в чревната кухина. Следователно в някои страни етикетите, съдържащи такова вещество, получават специално предупреждение за потенциални вредности..

Способността за повишаване на осмотичното налягане в червата означава, че Е-965 причинява издуване и метеоризъм.

Диабетиците трябва да знаят колко малтитол може да се консумира без вреда за здравето. Гликемичният индекс на дадено вещество, в зависимост от вида (прах или течност), варира от 25 до 56. И това е много по-високо от това на другите сладки заместители - ксилитол или сорбитол и дори фруктоза.

Добавката е вредна за хората, които внимателно следят излишното тегло. Това се дължи на високата калоричност на заместителя. Той е по-малко сладък от обикновената захар и хората са склонни да консумират повече храна. Оттук и увеличението на общия прием на калории и тенденцията за увеличаване на теглото на човек.

Резултатите от клиничните проучвания показват, че E965 не влияе върху развитието на опасни заболявания, включително злокачествени тумори. Не причинява алергични патологии. Само в редки случаи този подсладител може да причини трайна дисфункция на храносмилателния тракт. В този случай продукти със съдържанието му се анулират..

При разумна употреба на продукти, съдържащи малтитол, няма вреда от тях..

Когато добавката е разрешена

E965 е одобрен за употреба във всички страни по света. Няма данни къде е забранено. В някои страни продуктите, съдържащи малтитол, могат да бъдат етикетирани. Но това не означава, че те не трябва да се консумират..

Добавката E965 не трябва да предизвиква тревога на купувача и нейното присъствие в състава на хранителния продукт не трябва да бъде основа за отказ на такава храна. Посоченият подсладител е безопасен за човешкото тяло, при условие че се използва в разумни количества.

Гледайте видео как се прави захарта:

Статията ви беше полезна? Споделете с приятелите си!

Мелинол какво е това

Обадете се безплатно: 0307 472 1942

ДИНАМИКА НА ИМУНОЛОГИЧЕСКИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ НА ПАЦИЕНТИ С ХРОНИЧЕСКИ ГЕНЕРАЛИЗИРАН ПЕРИОДОНТИС НА ПРЕДШЕСТВАЩОТО ТЕРАПИЯ ОТ МЕЛИНОЛ

АХРОРОВА З.К., КОМИЛОВ Ф.М., НОСИРОВ А.Ф., ФАЙЗОВ К.С..
ОТДЕЛ НА Ортопедичната стоматология TIPPMK
Ключови думи: имунитет, пародонтит, хроничен вирусен хепатит, мелинол
За да се коригират имунологичните смени при дентални пациенти, е проучен ефектът от препарата мелинол при лечението на генерализиран пародонтит при 32 пациенти с хроничен вирусен хепатит В и С. Получените резултати показват, че в групата на пациенти с хроничен вирусен хепатит В и С употребата на лекарството значително се е увеличила

Дума на главния редактор

Нашата публикация е научно-практическо списание, което публикува основните научни резултати от дисертации за степента на кандидат и / или доктор на медицинските науки както на нашия институт, така и на други медицински училища, интересни случаи от практика, прегледи на литература, лекции и юбилей статии. Списанието се издава 4 пъти годишно, като всеки брой има най-малко 80 страници. Всяка постъпваща статия се приема според изискванията, подлага се на строг подбор и се дава за публикуване само след преглед и задължителна редакция..

Приехме еднопосочен сляп партньорски преглед. Рецензенти обръщат специално внимание на съдържанието на статията и проверка на статистическите данни за обработка, съответствието им със съвременните изисквания.

Главен редактор на списанието Доктор на медицинските науки Н. Мухидинов.

КЛИНИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ОНИХИМИКОЗАТА ПРИ СРЕДНИ И СЕНИОРНИ ЛИЦА

Касимов О.И., Салимов Б.М., Касимов А.О..

Клинични и имунологични особености на онихомикозата при възрастни хора

От 45 пациенти на възраст от 60 до 85 години (мъже - 36, жени - 9), дистално - латералната форма на онихомикозата е открита при 23 (51,1%), повърхностно бяла - в 5 (11,1%), проксимална хипогастрална - в 6, общо дистрофично - y11 (24.4%). При всички пациенти с онихомикоза са разкрити различни форми на микоза на стъпалото. Инхибирането на клетъчния имунитет (намаляване на CD3 и CD8 лимфоцитите) и повишаване на хуморалната активност (увеличаване на съдържанието

КОМИСИЯ ЗА ЕТИКА НА ТЯЛОТО

ИСМОЙЛОВ С.С., ГУЛШАНОВА С.Ф..
Държавна институция „НАЦИОНАЛЕН НАУЧЕН ЦЕНТЪР ЗА ПРЕВОД НА ЧОВЕШКИ ОРГАНИ И ЦИКВИ” на МИНИСТЕРСТВОТО НА ЗДРАВЕТО И СОЦИАЛНАТА ЗАЩИТА НА НАСЕЛЕНИЕТО НА РТ
анотация
Дейността на комитета по етика на службата по трансплантация в Република Таджикистан стартира през 2009 г. и работи на базата на Министерството на здравеопазването и социалната защита на Република Таджикистан. Спазване на критериите за правилна оценка на конкретни проблемни ситуации на съвременната медицинска практика, въз основа на закони и ръководени от Конституцията

ПРОФЕСИОНАЛНИ И РИСКОВИ ФАКТОРИ НА МИКОЗА СТОП С ОНИХМИКОЗА СРЕЩУ ЖИЛИЩИТЕ НА ДУШАНБЕ

КАСИМОВ О.И., САЛИМОВ Б.М., БАЙОЗОВ Б., КАСИМОВ А.О..
ОТДЕЛ НА ДЕРМЕНОВЕНЕРОЛОГИЯ GOU IPOVSZ RT CITY CENTER ЗА КОЖИ И ВЕНЕРАЛНИ БОЛЕСТИ
Цел на изследването. Проучване на разпространението и рисковите фактори на микозата на краката с онихомикозата на краката при жителите на Душанбе според градския център за кожни и полово предавани болести.
Материали и методи. За 5 години (от 2009 г. до 2013 г.) 1242 жители на Душанбе (700 мъже, 542 жени) се обърнаха към градския център по кожни и полово предавани болести за медицински грижи. Средната възраст на пациентите е била 40,3 ± 1,4 години. Социален статус на пациентите:

Към оптимизиране на учебния процес в медицинските училища

ИСОМИДИНОВ А.И., ИСОМИДИНОВ А.А..
Катедра по ориентална медицина и психотерапия TIPPMK
Отчитането на хоризонтални и вертикални форми на обучение, интегрирането им и провеждането на други нови образователни игри, свързани с различни дисциплини във всички (теоретични и практически) катедри, могат да повишат образователните, научните и професионалните нива на бъдещия лекар. Този подход помага на ученика да се научи как да си постави цел, да анализира и синтезира получените знания, да намери начини за решаване на проблема, да се включи и да гледа

Организация и дейности на диагностичната служба на различни страни (преглед на литературата)

САФАРОВ З.Ш., АХМЕДОВ А.А., МАХКАМОВ К.К..
NDC MH RT G.DUSHANBE; ОТДЕЛ НА ОБЩЕСТВЕНОТО ЗДРАВЕ, ИКОНОМИКА И УПРАВЛЕНИЕ (УПРАВЛЕНИЕ) ГРИЖА ЗА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО С КУРСА ЗА МЕДИЦИНСКА СТАТИСТИКА TIPPMK; ОТДЕЛ НА НЕОНАТОЛОГИЯТА TIPPMK

РОЛЯ НА ОСТЕОСИНТЕЗА ПО МЕТОДЪТ ИЛИЗАРОВ ПРИ СЪЕДИНЕНИ И МНОГО ТРУДОВИ ПОМОЩИ НА ПО-НИСКИТЕ ЕКСТРЕМИ

НАЗАРОВ Ф.Н., ЛИННИК С.А..
ОТДЕЛ НА ХИРУРГИЯТА НА КУРГАН-ТУБИНСКИЯТ ОТДЕЛ НА ГО IPOVSZ RT
ДЪРЖАВНО ОБРАЗОВАТЕЛНА ИНСТИТУЦИЯ ЗА ВИСОКО ПРОФЕСИОНАЛНО ОБРАЗОВАНИЕ „СЕВЕРО-ЗАПАДЕН ДЪРЖАВЕН МЕДИЦИНСКИ УНИВЕРСИТЕТ, ИМЕНЕН СЛЕД. I.I.MECHNIKOVA ”(GOUVPO SZGMU ИМЕНЕН СЛЕД I.I.MECHECHNIKOV, Министерство на здравеопазването на Руската федерация), СВ. ПЕТЕРБУРГ
Предназначение. Оптимизация на трансозния метод на остеосинтеза при пациенти с фрактури на дълги кости с комбинирани и множество наранявания на долните крайници.
Материали и методи. Изследвани са клинични случаи на 232 пациенти с 300 дълги фрактури.

ФОРЕНЗИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ НА УВРЕЖДЕНИЯТА, УВРЕЖЕНИ ОТ ИНСТРУМЕНТИ НА ТЪРСЕНЕ

РАХМОНОВ Т.Р., РАХИМОВ А.Ж., ТУРАКУЛ А.
КУРС ЗА СЪДЕБНО ИЗСЛЕДВАНЕ СЪВЕТ
Ключови думи: режещи инструменти, теша, широта на обсада и рани
Статията представя резултатите от проучване на рани на четири трупа на хора на възраст от 22 до 70 години. причинени от национален инструмент за труд, изработен по занаятчийски метод - забавление. Ударите бяха нанесени с вдлъбнати и прави остриета. Общо 12 попадения,
8 от тях са на главата, 2 в лицето, 2 в задната част на дясната ръка. Вдлъбнатото острие нанесе 7 удара, директно - 5. След удара

ОЦЕНКА НА КАЧЕСТВОТО НА КОНСТРУКТИВНИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА НЕПОСТАВЯЩИ ОРГАНИЧНИ ПРОТЕЗИ

АШУРОВ Г.Г., КАРИМОВ С.М..
ОТДЕЛ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКАТА СТОМАТИСТИКА TIPPMK
За да се определи честотата на използване на различни видове фиксирани протези, които трябва да бъдат повторно произведени, е проведено клинично и епидемиологично проучване за ортопедичен статус при 264 пациенти, сред които мъжете и жените съответно са 62,10% и 37,9%. Всички изследвани пациенти преди това са получавали ортопедично лечение и са имали протези в устната кухина. Във възрастовия диапазон най-голямата група се състоеше от пациенти над 60 и 50-59 години (съответно

ТИПИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ИНДИВИДУАЛНОТО РАЗЛИЧНОСТ НА ФУНКЦИОНАЛНИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ НА ОРГАНИЗЪМ ПРИ ПАЦИОДОНТОЛОГИЯ

Каримов С.М., Махмудов Д.Т., Гурезов М.Р., Йораков Ф.М..

Типична характеристика на индивидуалното разнообразие на функционалните параметри на тялото при пациенти с пародонтоза

Ключови думи: тип конституция, индивидуално разнообразие, обичайна двигателна активност, пародонтит.

Патологичните промени в тъканите на пародонта при изследваните пациенти значително корелират с общата реакция на организма, която се характеризира с доста висока степен и реакции на сърдечно-съдовата система. Степента на увреждане на тъканите на пародонта

ОЦЕНКА НА ОРГАНИЗАЦИЯТА НА ДЕНТАЛНИЯ ГРИЖИ ПРИ БОЛНИЦИ, ЗАВИСИМИ ОТ ИНДИВИДУАЛНИЯ ТИПОЛОГИЧЕН СТАТУС

Гурезов М. Р., Махмудов Д. Т.

Оценка на организацията на денталната помощ при пациенти в зависимост от индивидуалния типологичен статус

Ключови думи: кариес, пародонтоза, индивидуален типологичен статус, хигиена, емоционално разстройство, ниво на тревожност, анестезия.

При използване на клиничната зъбна скала сред денталните пациенти бяха идентифицирани основните видове емоционални реакции, които определят състоянието на изследваните лица, съответстващо на този момент. Използване на това

Хранителна добавка E 965: вкусен и здравословен малтитол

Диетолозите смятат малтитола за идеален заместител на захарта. Добрите вкусови характеристики с ниско съдържание на калории и благоприятен гликемичен индекс позволяват да се препоръча хранителна добавка както за хората, които следят здравето си, така и за тези с диабет.

Името на продукта

Европейският код E 965 (друг правопис E - 965) обозначава два продукта:

  • малтитол (i), международният синоним на Малтитол, алтернативни имена: малтитол, хидрогенирана малтоза;
  • сироп за малтитол (ii), международно име Малтитолов сироп.

Френската компания Roquett Freres произвежда хранителната добавка E 965 под собствените си патентовани имена: SweetPearl (малтитол), LYCASIN HBC (Lycazin HBC) - малтитолов сироп.

Вид на веществото

Добавката E 965 е включена в групата на подсладителите, но тази функция не се счита за основна.

Най-често веществото се използва като желиращо и задържащо вода средство, сгъстител, стабилизатор на консистенцията.

Малтитолът от химическа гледна точка е многоалкохолен алкохол. Подсладителят се синтезира от естествения дихахарид на малтозата (малцовата захар) чрез ензимна хидролиза. Суровината е царевично или картофено нишесте, по-рядко зърнени култури.

Имоти

индексСтандартни стойности
цвятбял (за сух продукт)
структурамалтитол, примеси: малтотриоза, олигозахариди, сорбитол. Емпирична формула С12Н24Оединадесет
Външен видкристален прах или маса, бистра вискозна течност
Мирисбез миризма
вкуссладка
Съдържанието на основното веществоне по-малко от 98% D-малтитол (E 965i); не по-малко от 99% хидрогенирани захариди и не по-малко от 50% малтитол (E 965ii)
разтворимостдобър във вода, лош в алкохоли. Неразтворим в мазнини
Плътност на веществото1,36 (за малтитолов сироп)
другтермостабилен, топи се при температура 145 ° С, не кристализира, химически инертен, устойчив на хидролиза. Съдържание на калории 2,4 kcal / g

Опаковка

Производителите опаковат добавка E 965 (i) в чували от синтетична прежда, картонени барабани или кутии. Вътре се поставя допълнителна торба с нестабилизиран полиетилен, за да се предпази продукта от влага.

Малтитоловият сироп се пакетира, в зависимост от количеството на подсладителя, в следните контейнери:

  • кутии (25 л);
  • пластмасови или метални варели (245 л);
  • пластмасови кубчета (1000 l).

Малтитолът се продава на дребно в торбички, запечатани с фолио или пластмасови буркани с винтова капачка. Малтитолов сироп - в стъклени (пластмасови) бутилки или буркани.

Къде и как да кандидатствате

Добавката E 965 е одобрена за употреба в Русия, повечето европейски и азиатски страни, САЩ, Австралия.

Липсата на неприятен послевкус, способността да карамелизира като захароза, термичната стабилност обяснява популярността на малтитола сред производителите на нискокалорични хранителни продукти.

Подсладителят E 965 може да се намери в:

  • млечни, плодови десерти;
  • зърнени закуски;
  • сладолед;
  • мармалад;
  • сладкарски изделия;
  • кифли;
  • сосове;
  • дъвка.

Производителите на конфитюри, конфитюри, желета и подобни продукти използват малтитол, смесен с други желиращи агенти, за да подобрят органолептичните характеристики. Добавката E 965 придава на продуктите специална прозрачност, подобрява аромата и повишава устойчивостта на външни влияния..

В сладкарските изделия сиропът от малтитол действа като задържащ водата и регулатор на влагата. Веществото забавя процеса на кристализация на захарозата. Това ви позволява да запазите желаната консистенция и текстура на продукта.

Малтитолът се използва широко от фармацевтичната индустрия.

Повечето сиропи, суспензии, мигновени таблетки и други лекарства с етикет „без захар“ съдържат добавката Е 965.

При производството на лекарствени продукти популярният полиол изпълнява редица технологични функции:

  • носител за таблет;
  • влажно гранулиращо свързващо вещество;
  • сгъстител в дъвчащи таблетки и таблетки.

Подсладителят Е 965 е един от компонентите на биологични добавки за отслабване и витаминни комплекси, включително детски.

Малтитол, безопасен за зъбен емайл, използван от производителите на продукти за орална грижа.

Като заместител на стабилизатора на мазнините и консистенцията добавка Е 965 е включена в овлажняващи и подхранващи кремове за лице.

Полза и вреда

Като цяло E 965 се счита за безопасен..

Веществото не влияе неблагоприятно на зъбния емайл и не причинява кариес на зъбите, тъй като малтитолът не се метаболизира от оралните бактерии..

Веднъж попаднал в храносмилателния тракт, продуктът се абсорбира много бавно, постепенно се разгражда до декстроза, манитол и сорбитол.

Единственият страничен ефект, причинен от използването на голямо количество подсладител Е 965, е слабително действие. Както всички полиоли, малтитолът създава повишено осмотично налягане в червата поради бавна смилаемост. Това води до повишена перисталтика. В редица страни (САЩ, Норвегия, Австралия) опаковките от продукти, съдържащи добавката E 965, се предупреждават за възможен слабителен ефект при прекомерна употреба.

В някои случаи веществото може да доведе до подуване на корема и метеоризъм..

Важно! Допустимата дневна доза не е официално определена, но се счита за безопасна употреба на не повече от 90 г подсладител.

Препоръчва се предпазливо приема на малтитол за хора с диабет. Гликемичният индекс на добавката е 25–35 единици за прах и 50–56 единици за сироп. Това е по-високо от сорбитола, ксилитола и фруктозата..

Основни производители

Световният лидер в производството на малтитол е холдингът ROQUETTE FRERES (Франция), основан през 1933 г. като частно семейно предприятие. Сега компанията притежава заводи за преработка на нишесте в Испания, Италия, Обединеното кралство, Румъния, Индия, Китай и Корея. В Русия официалният дистрибутор е ABH Product (Москва).

Добавката E 965 се доставя на руския пазар и от китайски производители:

  • Shanddong Maltitol Biological Technology Co. ООД;
  • Shouguang Huali Sugar Alcohol Co., Ltd.;
  • Хефей Вечнозелена химическа промишленост Ко ООД.

Хората, които следят теглото си, трябва да вземат предвид, че продуктът е калоричен! Освен това малтитолът, който е по-малко сладък от захарозата, причинява увеличаване на количеството на консумираното вещество. Това не само води до нарушаване на храносмилателния тракт, но и провокира набор от излишни килограми. Когато се използва разумно, Е 965 може да бъде полезна алтернатива на захарозата..

Oliklinomel N7-1000E (Oliclinomel N7-1000E)

Активно вещество:

съдържание

Фармакологични групи

Нозологична класификация (ICD-10)

Състав и форма на освобождаване

Инфузионна емулсия1000 мл
състав виж таблицата. 1 и 2
Съдържанието на активни вещества, gраздел
с липидна емулсия (200 ml)с разтвор на аминокиселина (400 ml)с разтвор на декстроза (400 ml)
Рафинирано зехтин + рафинирано соево масло, g (80% + 20%)40,0
аланин8.28
аргинин4.6
Glycine4.12
Хистидин1.92
Изолевцин2,4
левцин2.92
Лизин (като лизин хидрохлорид)2,32 (2,9)
Метионин1,6
Фенилаланин2.24
Proline2.72
серин2.0
Треонин1.68
Триптофанът0.72
тирозин0.16
валин2,32
Натриев ацетат трихидрат2.45
Натриев глицерофосфат пентахидрат2.14
Калиев хлорид1.79
Магнезиев хлорид хексахидрат0.45
Безводна декстроза (като декстроза монохидрат)160.0 (176.0)
Калциев хлорид дихидрат0.30
Помощни веществапречистен яйчен лецитин; глицерол; натриев олеат; натриев хидроксид; вода за инжекцииоцетна киселина; вода за инжекциисолна киселина; вода за инжекции
Съдържанието на всеки пакет след смесване на 3 секцииОбем на сместа
1000 мл1500 мл2000 мл2500 мл
Азот, g6.69.913,216.5
Аминокиселини, g406080100
Общо калории, ккал1200180024003000
Небелтъчна калория, ккал1040156020802600
Въглехидрати калории, ккал64096012801600
Мастна калория, ккал4006008001000
Съотношението на белтъчни калории / азот (kcal / g)158158158158
Натрий, ммол32486480
Калий, ммол24364860
Магнезий, ммол2.23.34.45.5
Калций, ммол2345
Фосфати (поради липидна емулсия), mmol10петнадесетдвадесет25
Ацетати, ммол5786114143
Хлориди, ммол487296120
рН6666
Осмоларност, мюм / л1450145014501450

в 3-камерни контейнери от 1000, 1500, 2000, 2500 ml всеки, оборудвани с порт, запечатан в непромокаема с кислород пластмасова опаковка; в картонена кутия 6 (1000 мл), 4 (1500, 2000 мл) и 2 бр. (2500 мл).

Описание на лекарствената форма

Разтвори на аминокиселина и декстроза - бистри, безцветни или жълтеникави течности.
Липидна емулсия - хомогенна течност, наподобяваща мляко.
След смесване на разтворите - хомогенна течност, наподобяваща мляко.

Характеристика

Парентерално хранене.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Помага за поддържане на протеиновия и енергийния метаболизъм. Източникът на органичен азот са L-аминокиселини, източникът на енергия е декстроза и мастни киселини. В допълнение, сместа съдържа електролити..

Умереното съдържание на есенциални мастни киселини (EFA) в сместа увеличава съдържанието на по-високи производни на EFA в организма, компенсирайки техния дефицит.

Зехтинът съдържа значително количество алфа-токоферол, който в комбинация с малко количество PUFA увеличава съдържанието на витамин Е в организма и намалява липидната пероксидация.

Фармакокинетика

Съставките на емулсията за инфузия (аминокиселини, електролити, декстроза, липиди) се метаболизират и отделят от тялото по същия начин, както когато се прилагат отделно.

Фармакокинетичните свойства на аминокиселините, прилагани в / по същество съвпадат със свойствата на аминокиселините, доставени чрез ентерално хранене (но в този случай аминокиселините, получени от хранителните протеини, преминават през черния дроб, преди да навлязат в системната циркулация).

Скоростта на елиминиране на липидните емулсионни частици зависи от техния размер. Малките липидни частици се освобождават по-бавно, докато по-бързо се разцепват чрез липопротеинова липаза.
Размерите на частиците на липидната емулсия в Oliklinomel смес се доближават до размера на хиломикрон, следователно те имат подобна скорост на елиминиране.

Показания Oliklinomel N7-1000E

За парентерално хранене на възрастни и деца над 2 години, в случаите, когато ентералното хранене е невъзможно, недостатъчно или противопоказано.

Противопоказания

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството, тежка бъбречна недостатъчност при липса на хемодиализа или хемофилтрация, тежка чернодробна недостатъчност, тежки нарушения на коагулацията, тежка хиперлипидемия, хипергликемия, лактатна ацидоза, вродени нарушения в метаболизма на аминокиселини, електролитни метаболитни нарушения, повишена плазмена концентрация на един от електролитите на сместа, белодробен оток, хиперхидратация, декомпенсирана сърдечна недостатъчност и хипотонична хидратация, нестабилни състояния (тежки посттравматични състояния, декомпенсиран захарен диабет, остра фаза на хиповолемичен шок, остра фаза на инфаркт на миокарда, тежка метаболитна ацидоза, тежък сепсис, хиперосмолар) детска възраст (до 2 години)

С повишено внимание: при пациенти с повишена плазмена осмоларност, надбъбречна недостатъчност, сърдечна недостатъчност и белодробна патология.

Бременност и кърмене

Няма надеждни данни за употребата на лекарството при бременни и кърмещи жени. Във всеки случай лекарят трябва да прецени съотношението риск и полза.

Странични ефекти

Хипертермия, изпотяване, тремор, гадене, главоболие, дихателна недостатъчност; понякога - временно повишаване на концентрацията на биохимични маркери на чернодробната функция като алкална фосфатаза, трансаминази, билирубин, особено при продължителна употреба в продължение на няколко седмици.

Рядко - хепатомегалия, жълтеница; тежка алергична реакция към соево масло; при деца - тромбоцитопения.

Ако се появят симптоми на алергична реакция (треска, треперене, кожен обрив, дихателна недостатъчност), инфузията трябва незабавно да се спре.

Поради намалената способност за елиминиране на липидите от кръвта е възможно развитието на синдром на мастно претоварване, характеризиращ се с хиперлипидемия, треска, мастен черен дроб, хепатомегалия, анемия, левкопения, тромбоцитопения, нарушения на коагулацията и кома. Тези симптоми са обратими при спиране на емулсията..

взаимодействие

Не можете да въведете лекарството паралелно с кръвни продукти през един и същ катетър поради възможността за псевдоаглютинация.

Дозировка и приложение

Във / през централната вена. Дозата и продължителността на приложение се определят от необходимостта от парентерално хранене и състоянието на всеки отделен пациент.

За възрастни. Средната нужда от органичен азот е 0,16–0,35 g / kg / ден (приблизително 1–2 g аминокиселини / kg / ден). Потреблението на енергия средно е 25–40 kcal / kg / ден.

Максималната дневна доза е 36 ml / kg телесно тегло, което се равнява на 1,44 g аминокиселини, 5,76 g декстроза, 1,44 g липиди на kg телесно тегло, т.е. 2520 мл емулсия за пациент с тегло 70 кг.

Деца над 2 години. Средната нужда от органичен азот е 0,35–0,45 g / kg / ден (приблизително 2-3 g аминокиселини / kg / ден). Потреблението на енергия средно е 60–110 kcal / kg / ден. Дозата зависи от количеството течности, получени в организма, и от дневната нужда от протеин. В този случай трябва да се вземе предвид състоянието на водния метаболизъм..

Максималната дневна доза е 75 ml / kg телесно тегло, което се равнява на 3 g аминокиселини, 12 g декстроза и 3 g липиди на kg телесно тегло. Тази дневна доза не трябва да се превишава, освен в специални случаи..

Максималната скорост на инфузия е не повече от 1,5 ml / kg / h, т.е. не повече от 0,06 g аминокиселини, 0,24 g декстроза и 0,06 g липиди на 1 kg телесно тегло на час.

свръх доза

Симптоми: хиперволемия, ацидоза, гадене, повръщане, треперене, електролитен дисбаланс. С въвеждането на твърде големи дози декстроза - хипергликемия, глюкозурия, хиперосмоларен синдром. Възможно развитие на синдром на претоварване на мазнините.

Лечение: Инфузията трябва да се прекрати. В тежки случаи - хемодиализа, хемофилтрация или хемодиафилтрация.

Предпазни мерки

Ако пробата на кръвта се извърши преди елиминирането на липидите от плазмата (обикновено 5-6 часа след прекратяването на прилагането на емулсията), тогава липидите, съдържащи се в емулсията, могат да повлияят на резултатите от някои лабораторни изследвания (те могат да променят параметрите на билирубин, нивото на лактатдехидрогеназа, насищане с кислород и др. хемоглобин).

специални инструкции

Начин на използване на лекарството.

1. Отворете пакета:
- разкъсайте защитната обвивка;
- след отваряне на черупката изхвърлете контейнер с вещество, абсорбиращо кислород (ако има такова);
- проверете целостта на контейнера и дяловете между секциите;
- използвайте само ако контейнерът не е повреден и целостта на преградите между секциите не е нарушена (т.е. съдържанието на 3 секции не е смесено), докато разтворите на аминокиселини и декстроза трябва да бъдат прозрачни, а емулсията - хомогенна.

2. Смесване на разтвори и емулсии:
- уверете се, че лекарството има температура на околната среда по време на унищожаването на преградите между секциите;
- ръчно завъртете горната част на контейнера (за който е окачен) около оста си.
- дяловете ще изчезнат от страната на бъдещия вход. Продължете да усуквате горната част, докато преградите се отворят поне за половината им дължина. Разбъркайте като завъртите контейнера (поне 3 пъти).

3. Подготовка за инфузия:
- трябва да се спазват асептични състояния;
- окачете контейнера;
- премахнете пластмасовия предпазител от мястото на бъдещия контакт;
- прикрепете инфузионната система към това място.

4. Едновременно приложение на други хранителни вещества:
- всякакви допълнителни хранителни вещества (включително витамини) могат да се добавят към готовата смес;
- витамини също могат да се добавят към разтвора на декстроза, преди да се смеси съдържанието на секциите.
Oliklinomel може да бъде допълнен със следните компоненти:
- електролити: стабилността на емулсията се поддържа при добавяне на не повече от 150 mmol натрий, 150 mmol калий, 5,6 mmol магнезий, 5 mmol калций на 1 литър от готовата смес;
органични фосфати: стабилността на емулсията се поддържа чрез добавяне до 15 mmol / торба;
микроелементи и витамини: стабилността на емулсията се поддържа с добавяне на дози, които не надвишават дневните.
Микронутриентите трябва да се добавят при асептични условия чрез инжектиране на микроелементи в контейнера (чрез инжекционна игла):
- подгответе място за пункция;
- пробийте контейнера на това място и въведете разтвор на микроелементи;
- смесете добавените вещества със съдържанието на опаковката.

5. Правилата за прилагане на наркотици:
- ако оликлиномел е съхраняван при ниска температура, преди да го използвате, уверете се, че лекарството е затоплено до стайна температура;
- лекарството трябва да се прилага само след нарушаване целостта на преградите между 3 секции и тяхното съдържание се смесва.

Лекарството не трябва да се инжектира в периферната вена.

Корекция на нарушенията на водния и електролитния баланс, както и на метаболитните нарушения, трябва да се извърши преди началото на инфузията.

Когато се добавят витамини и минерали, преди инфузията е необходимо да се определят дозите на тези вещества (в зависимост от необходимостта от тях) и да се изчисли осмоларността на получения разтвор.

Използвайте лекарството само ако контейнерът не е повреден и целостта на преградите между секциите не е нарушена (т.е. съдържанието на 3-те секции не е смесено), докато разтворите на аминокиселини и глюкоза трябва да бъдат прозрачни и емулсията хомогенна.

Лекарството трябва да се използва веднага след отваряне на контейнера и не трябва да се съхранява за следващата инфузия.

По време на целия курс на лечение се изисква мониторинг на водния и електролитния баланс, плазмената осмоларност, киселинно-алкалния баланс, кръвната захар и чернодробните функционални тестове. Плазмените триглицеридни концентрации и способността за отстраняване на липидите от кръвта трябва да бъдат редовно оценявани. Концентрацията на серумните триглицериди по време на инфузия не трябва да надвишава 3 mmol / L. Концентрацията им трябва да бъде измерена не по-рано от 3 часа след началото на инфузията.

Ако подозирате нарушение на липидния метаболизъм, се препоръчва да се повторят същите тестове 5-6 часа след прекратяването на въвеждането на емулсията. При възрастни елиминирането на липидите трябва да се извърши по-малко от 6 часа след прекратяване на инфузията на липидна емулсия. Следващата инфузия трябва да се проведе само след нормализиране на концентрацията на триглицеридите в кръвната плазма.

Редовният клиничен преглед трябва да се извършва в следните случаи: в случай на чернодробна недостатъчност - поради риск от поява или засилване на неврологични нарушения, свързани с хиперамонемия; с бъбречна недостатъчност (особено при наличие на хиперкалиемия); рискът от поява или усилване на метаболитна ацидоза и хиперазотемия при липса на способност за провеждане на хемофилтрация или диализа; при захарен диабет - контрол на концентрацията на глюкоза, глюкозурия, кетонурия и, ако е възможно, корекция на дозата на инсулин; в случай на нарушение на коагулацията на кръвта; анемия хиперлипидемия. При продължителна употреба (в продължение на няколко седмици) трябва да се следи внимателно кръвните изследвания и факторите на коагулация.

Когато се използва в педиатрията, трябва да се съсредоточите върху възрастта на детето, нуждите от протеини и енергия, както и върху заболяването. Ако е необходимо, трябва да се добавят ентерални протеини и / или енергийни компоненти (въглехидрати, липиди)..

При парентерално хранене за деца над 2 години е препоръчително да изберете обема на съда, съответстващ на дневната доза. Добавянето на витамини и минерали се извършва в дози, използвани в педиатрията.

Условия за съхранение на лекарството Oliklinomel N7-1000E

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството Oliklinomel N7-1000E

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.

Къде се използва кроскармелоза и колко е безопасна за човешкото здраве?

Croscaramellose E468 е стабилизатор, използван във фармацевтичната, хранителната и някои други индустрии. Синтетичен реагент, подобен по структура на целулозата, се използва за подобряване на текстурата на продуктите, поддържане на формата, а също и за производството на незабавни лекарства. Какви са свойствата на хранителната добавка в човешкото тяло и вреди ли тя??

Каква е тази хранителна добавка??

Хранителна добавка E252 - омрежена натриева сол на карбоксиметил целулоза, използвана като:

  • стабилизатор;
  • пластификатор;
  • resorbent;
  • сгъстител.

Образува вискозни пластмасови разтвори, използвани в химическата, фармацевтичната и хранителната промишленост и строителната индустрия. Други имена:

  1. кроскармелоза;
  2. Омрежена натриева карбоксиметил целулоза;
  3. кроскарамелоза натрий;
  4. CMC зашити.

Описание и свойства

Характеристикастойност
Външен видПрах или гранулат
цвятбял
МирисНе
вкусНе
Разтворимост във водадобре
другВисока хидрофилност

Кой клас принадлежи??

Вещество със синтетичен произход, резултат от многоетапна химическа реакция.

От какво и как да се получи?

Е468 е натриева сол на целулоза-гликолова киселина със сложни естерни връзки. Получете иглика от памучна или дървесна каша, обработена с разтвор на натриев хидроксид. Получената алкална целулоза се карбоксилира в присъствието на хлорооцетна киселина, след това веществото се дехидратира с киселина, докато влакната не бъдат частично омрежени (оттук и името CMC омрежен), почистени и изсушени.

В Русия E468 не се пуска. Основните световни производители:

  • Германия (JRS PHARMA GmbH & Co).
  • Китай (Гуанджоу Longfine Biotechnology Co.).
  • Бразилия (Blavner).

Забранена е кроскармелозата в Русия и други страни?

В RV се прилага съгласно TI (SanPiN 2.3.2.1293-03).

Как да разберете какво е в продукта?

Когато използва E468 в хранителни и фармацевтични продукти, производителят трябва да посочи присъствието си в състава. Стабилизаторът е посочен на етикета на продукта като число или като синоним на Насочена карбоксиметил целулоза с омрежена връзка за чужди стоки.

Ефект върху човешкото тяло: тази добавка е опасна или не?

Веществото е инертно, не предизвиква алергични реакции, не вреди. Екскретира се от организма по естествен начин, не влияе на метаболитните реакции. Има сходно свойство с обикновените естествени влакна..

Има ли някаква полза от нея?

Кроскарамелозата няма хранителна и биологична стойност за организма, не влияе на организма.

Възможни вреди и предпазни мерки

При производствени условия прахът, образуван в резултат на химически реакции, може да показва увреждане на лигавиците или кожата. Затова при работа с кроскарамелоза е необходимо използването на защитно облекло и лични предпазни средства.

Допустим дневен прием (EAF)

ДСП не е инсталиран, има нужда от повторна проверка.

Области на приложение

  • Поради способността си бързо да набъбва и задържа вода, образувайки гел и свързващи други вещества, кроскарамелозата се използва в хранителната и фармацевтичната промишленост.
  • Използва се и като разрушаващ агент, ускоряващ унищожаването на незабавни лекарства. Максималното ниво на добавки в състава е 30 g / kg.
  • В хранително-вкусовата промишленост и в производството на домакински химикали се използва като стабилизатор и експлозивно средство..
  • Той има способността да подобрява почистващите свойства на повърхностноактивните вещества и синтетичните вещества.
  • Използва се в строителната индустрия като пластификатор и сгъстител..

В производството на храни

Теоретично употребата му е възможна в нискокалорични майонези и сосове, за да се увеличи вискозитетът им и да се подобри консистенцията, както и на спредове за поддържане на формата им.

Като стабилизатор се използват при производството на:

  • бульонови кубчета;
  • сухи незабавни напитки;
  • твърди подсладители.

В медицинската индустрия

Активно се използва във фармацевтичното производство като разрушаващо средство при производството на ефервесцентни моментални таблетки, където помага да се разтвори лекарството във вода. Увеличава бионаличността на лекарствата. Като перспектива може да се използва в хранителни добавки.

В други отрасли

  • E468 се използва при производството на домакински химикали в състава на моментални таблетки за миене и съдомиялни машини, като сгъстител за почистващи препарати. Освен това осигурява подобрени свойства за почистване на домакински химикали.
  • В строителната индустрия се използва като пластификатор за полимерни материали. Увеличава вискозните и пластичните свойства на разтворите, увеличава приплъзването. Използва се при производството на довършителни материали, замазки.
  • Понякога се използва в минното дело и при производството на кибрит.

Какво може да се използва вместо кроскармелоза?

  1. Преди това пектинът или нишестето са били използвани като аналог при производството на капсули и таблетки, но Е468 е по-напреднал в това отношение, изисква по-малко.
  2. В храните E440, E427, E570 и много други се използват по-често като аналог. По отношение на E468 хранителната промишленост се съмнява в производството.
  3. Във фармацията игликата се използва като заместител като разрушаващо средство..

Е468 е стабилизаторът и експлозивният агент, който се използва най-активно във фармацевтичното производство. Биологично инертно съединение, което не вреди или е от полза за организма. Добавката е одобрена за употреба в страни от ЕС и на територията на Руската федерация.

Ако откриете грешка, моля, изберете текст и натиснете Ctrl + Enter.